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CAR-T疗法治疗复发/难治性淋巴瘤的一期临床结果良好

 近日,发表在《Journal of Clinical Investigation》期刊上的一项I期临床结果表明,研究人员已经确定可以安全地使用CD30 CAR-T细胞,并在霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者中产生了持久的完全缓解。在此次临床试验(NCT01316146)中,9例复发/难治性霍奇金淋巴瘤或ALCL患者接受了CD30CAR-T疗法的剂量递增研究。3个剂

2017-08-18

西雅图抗癌药Adcetris获加拿大批准用于淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗

 2017年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seathle Genetics)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)近日已授予抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(brentuximab vedotin)无条件批准,用于接受自体干细胞移植(ASCT)后具有升高的复发或进展风险的霍奇金淋巴瘤(HL)患者的巩固治疗。在加拿大,Adcetris之前已

2017-07-26

默沙东Keytruda获欧盟批准治疗淋巴瘤

2017年5月11日讯/生物谷BIOON/--近日,制药巨头默沙东Keytruda在欧洲监管方面传来好消息,欧盟委员会批准扩大 Keytruda适应症,使其用于治疗经典霍奇金淋巴瘤。此次欧盟委员会批准Keytruda用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤成人患者,患者既往接受过自体造血干细胞移植或brentuximab vedotin治疗后复发,或是对这两种治疗方案不耐受。此次获批,也为欧洲的经典

2017-05-11

武田淋巴瘤药物 Adcetris 获英国 NICE 批准

日本制药巨头武田(Takeda)靶向抗癌药 Adcetris(brentuximab vedotin)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布了一份最终评估决定 (FAD),推荐将 Adcetris 用于英国国家卫生服务

2017-05-02

默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda获美国FDA批准治疗经典淋巴瘤(cHL)

此次cHL适应症是Keytruda在血液系统恶性肿瘤领域获批的首个适应症。

2017-03-21

默沙东Keytruda获FDA批准治疗复发/难治经典淋巴瘤

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 PD- 1 免疫疗法 Keytruda(pembrolizumab)用于难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者和儿科患者的治疗,以及既往接受过 3 种或

2017-03-16

喜讯:Kite制药CAR-T疗法治疗淋巴瘤临床试验疗效显著

Kite Pharma宣布其CAR-T候选药物axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)在一项关键研究中达到了主要终点。

2017-03-02

Juno的JCAR017获得FDA突破性药物资格认证,用于费淋巴瘤的治疗

今年被CAR-T临床试验引发两次死亡事件困扰的JUNO终于迎来了曙光。近日,Juno公司和与其合作伙伴Celgene公司共同宣布,公司旗舰产品JCAR017获得了FDA的突破性药物资格认证,用于难治、复发性的晚期非费霍奇金淋巴瘤,

2016-12-21

Human Gene Therapy:深圳先进院陈志英研究组发表病毒基因载体技术治疗B细胞淋巴瘤研究进展

近日,国际知名杂志《Human Gene Therapy》上发表在线了中国科学院深圳先进技术研究院陈志英研究团队题为“Treatment of human B-cell lymphomas using minicircle DNA vector expressing anti-CD3/CD20 in a mouse model”的研究文章。

2016-12-27

免疫治疗药物组合展现对抗淋巴瘤的新希望

根据一项最近的研究结果,联合使用两种免疫治疗药物可以安全有效地摧毁64%复发霍奇金淋巴瘤病人体内的大多数癌细胞。研究人员在美国血液学会年会上介绍了这项研究,该研究在19名病人中发现联合使用brentuximab vedotin和nivolumab这两种药物可以在一定程度上减小肿瘤尺寸或抑制肿瘤扩散。

2016-12-11