美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
NEJM：前列腺癌药物非那雄胺或和高危前列腺癌风险直接相关
2013年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项美国国家癌症研究所赞助的前列腺癌预防的实验中（PCPT），前期10年的研究结果揭示了药物非那雄胺可以明显降低前列腺癌的风险，但是在大部分患前列腺癌的个体中却发现，药物非那雄胺却和很多高位疾病的风险增加相关。
塞尔基因（celgene）骨髓瘤药物来那度胺获SFDA许可
北京时间2月11日晚间消息，据腾讯财经报道，生物制药企业塞尔基因(Celgene)周一表示，公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺（Lenalidomide）已经获得SFDA全面批准。 国际骨髓瘤基金会报告指出，作为一种始发于骨髓浆细胞中的癌症，多发性骨髓瘤是第二常见的血液癌症，估算显示全球有75万患者。
Arthr Res & Ther：来那度胺或成为治疗皮肤红斑狼疮的有效疗法
2012年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管目前有一些疗法可以用于治疗皮肤红斑狼疮（CLE），但是有些人群对于对这些疗法没有响应或者失败，那么就需要科学家开发出新的疗法来应对此疾病。近日一项刊登在国际杂志Arthritis Research & Therapy上的研究报告指出，使用来那度胺（Lenalidomide）治疗CLE变得安全，其可以再两周时间内看到疗效。
2011年上半年非那西丁出口市场统计
国别 出口额(万美元) 全球 60.01 亚洲 4.67 东盟 0.39 中东 0.39 非洲 1.27 欧洲 11.83 欧盟 11.83 欧盟十五国 11.83 拉丁美洲 40.28 北美洲 1.96