半衰期达70天！康诺亚TSLP x IL-13双抗CM512特应性皮炎I期临床研究结果公布
2025年11月4日，康诺亚（2162.HK）宣布，公司自主研发的全球首款长效TSLPxIL-13双阻断剂CM512治疗成人中重度特应性皮炎（AD）I期临床研究达成全部研究终点。
胸痛签约与全科质控并举，上海德达心血管医院助力基层医疗高质量发展
未来，上海德达心血管医院将继续与各方加强合作，充分发挥自身优势，共同为提升基层医疗服务质量、保障患者健康贡献力量。
加科思药业就非肿瘤资产与海松资本达成战略交易 聚焦核心创新管线
加科思药业（1167.HK）今日宣布，其控股公司北京加科思新药研发有限公司（"北京加科思"）与山西海松管理咨询合伙企业（有限合伙）（"海松资本"）及一名产业合作方签署增资及股权转让协议。根据协议，海松
Cell：超越“阴”与“阳”——超灵敏ctDNA监测如何重塑非小细胞肺癌术后风险分层？
通过一种极其灵敏的“液体活检”（Liquid Biopsy）技术，我们或许能从患者的血液中“听到”肿瘤残存的微弱回声，并以前所未有的分辨率，预测复发的风险、时机甚至模式。
非编码基因如何成为细胞大小的“总指挥”？
一种名为 CISTR-ACT 的长链非编码RNA（lncRNA）能像“细胞尺寸调节器”一样，在多类细胞乃至不同物种中控制细胞的大小与形态。
康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及
2025年12月7日，康诺亚宣布，公司自主研发的国家1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（"国家基本医疗保险药品目录"）
新型失眠药达利雷生中国Ⅲ期临床数据发表国际睡眠医学顶刊sleep：每晚一片改善睡眠维持、加快入睡
2025年8月20日，新型双食欲素受体拮抗剂（DORA）类抗失眠达利雷生中国Ⅲ期临床试验数据在世界睡眠研究协会官方出版物《睡眠》杂志（SLEEP ）正式发表。结果显示：针对中国失眠人群，达利雷生在睡眠
上海交大研究团队面向真实语境，定量解析“非编码突变→基因表达”，助力复杂疾病研究
这项工作试图回答临床与科研界长期的两大难题：一个非编码突变，会让目标基因“上调还是下调”？影响到底有多强？ 更关键的是，答案会随组织、细胞类型甚至疾病状态而改变。
上海德达心血管医院"天使之旅"再启生命护航
从4月8日起，上海德达心血管医院携手中国红十字基金会，在新疆喀什地区的巴楚县、麦盖提县、英吉沙县等地正式启动"天使之旅"先天性心脏病患儿筛查救助行动。