Nature子刊：非编码RNA癌症药物基因组图谱新突破
近日，匹兹堡大学药物遗传研究中心的杨达和张敏课题组借力于一种名为弹性网络回归（Elastic Net regression）的机器学习模型，从1，001个肿瘤细胞系的高通量长非编码RNA表达谱（long noncoding RNAs， lncRNAs）与265种抗癌药物敏感性数据中，挖掘出了27，341对lncRNA-药物可预关联（lncRNA-drug predictiv
JAACAP：单一的干预措施或许并不足以治疗焦虑症
2018年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry上的研究报告中，来自康涅狄格大学的科学家们通过研究发现，无论接受何种治疗，只有20%被诊断为焦虑症的年轻人能够长期保持健康状态。心理学家Golda Ginsburg表示，当接受最好的疗法后，只有
”生物毒液“如何用于非阿片类药物研发？
虽然全美正面临着一场涉及数千条生命和数十亿美元医疗费用的阿片类药物滥用危机，但只有少数药物研究公司投身于研究开发替代性、非成瘾性的慢性疼痛治疗药物，其中大多数都是致力于转化研究的小型生物技术公司。总部位于西雅图的Kineta在免疫学和炎症方面具有很强的背景，他们开发非上瘾性疼痛药物的独特方法不仅可以治疗疼痛，而且还能通过疾病改善变革阿片类药物滥用的现状。Kineta在实验室中的耕耘终于
FDA和EMA同时发布HIV药物dolutegravir安全预防措施
小编推荐会议：2018药物警戒：需求与实践 美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已针对葛兰素史克旗下ViiV Healthcare公司的HIV药物dolutegravir发布了新的安全预防措施。dolutegravir是ViiV产品Tivicay（dolutegravir）及2种固定剂量组合药物Juluca（dolutegravir/rilpivirine）和Triu
Science：若不干预抗真菌药物耐药性，真菌感染将变得越来越危险
2018年5月23日/生物谷BIOON/---不断增加的抗真菌药物耐药性水平可能导致增加的疫情爆发，并影响世界各地的粮食安全。在一项新的研究中，由英国帝国理工学院和埃克塞特大学的研究人员领导的一个国际团队提醒道，需要改进现有药物的使用方式，以及更加着重关注发现新的药物，以避免让我们控制和抵抗真菌感染的能力遭受“全球崩溃”。相关研究结果作为一篇综述论文发表在Science期刊上，论文标题为“Worl
非阿片类药物能怎样降低医疗成本？
在专科药和生物技术领域，拥有超过20年销售经验的Corey Davis博士现专注于阿片类流行危机对美国的影响以及非阿片类药物替代治疗疼痛的发展。Davis博士目前是Seaport Global Securities股票研究部的总经理。对于这个行业的研发状况，Davis博士表示，生物技术公司和医药公司希望医疗健康提供方和保险公司搁置廉价而有效的阿片类止痛药，而支持新的、更昂贵
Nature重磅：超1/4的常用非抗生素类药物会影响肠道微生物！
2018年3月21日讯 /生物谷BIOON /——人类使用的药物中有1/4会抑制肠道微生物的生长。这些药物会引起抗生素类似的毒副作用，可能会导致抗生素耐性，相关研究于近日发表在《Nature》上。图片来源：Iulia Cartasiova/EMBL该研究团队筛查了1000余种市售药物对人类肠道的40余种代表性细菌的影响，结果发现超过1/4的药物（923种中的250种）至少影响1种微生物的生长。EM
Cell：两种表观遗传药物联合使用有望治疗非小细胞肺癌
2018年1月3日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯基梅尔癌症中心的研究人员鉴定出一种让非小细胞肺癌（NSCLC）对免疫疗法作出更好反应的新型药物组合疗法。在这种组合疗法中，两种所谓的表观遗传治疗药物当一起使用时在人NSCLC癌细胞系和NSCLC小鼠模型中实现了强大的抗肿瘤反应。相关研究结果发表在2017年11月30日的Cell期刊上，论文标题为“Epigenetic
基于生物标志物的非小细胞肺癌治疗药物发展现状
会议推荐：2018（第四届）新型生物标志物发现与应用研讨会对于癌症的个性化治疗依赖于不同肿瘤亚型中特定的生物标志物的识别与鉴定。基于生物标志物的肿瘤治疗方式比传统疗法有很大的优势，由此，生物标志物也成为了抗癌药开发过程中关键的一部分。临床试验中，借助生物标志物，可以遴选出更符合条件的入组者，进而优化临床试验设计，得到更好的试验结果。2006-2015年，在药物申请中，具备生物标志物药物的批准率是不
基因泰克ALK阳性转移性非小细胞肺癌一线药物Alecensa获FDA批准！
2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --11月6日，基因泰克（Genentech）宣布，FDA批准了Alecensa（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。据美国癌症协会估计，2017年超过22万美国人将被诊断为肺癌，其中NSCLC患者占比高达85%。 据估计，美国约有60%的肺癌病例在诊断时已经进入晚期。约有5%