Nature：一种用于控制DNA损伤反应的非编码RNA
2012年5月23日，Nature在线发表了意大利分子肿瘤研究所首席研究员 Fabrizio d'Adda di Fagagna 课题组的一篇题为Site-specific DICER and DROSHA RNA products control the DNA-damage response的科研论文，报道了一种新的非编码小RNA 用于在DNA损伤部位控制DNA 损伤反应的激活。
Nature：DDRNA在DNA损伤应答中的作用
随着人们对生物领域研究的深入，非编码RNA(non-coding RNAs, ncRNAs)在一系列生物学事件中的作用被越来越多的发现和认识。比如，一些ncRNA可以在DICER和DROSHA的作用下切割成短的双链小RNA，这些小RNA靶向沉默细胞内的mRNA，这也就是我们常说的RNA干扰。
Nature：将53BP1蛋白吸收到DNA损伤点上
“关键DNA损伤反应蛋白”53BP1通过在一个双链断裂点上与染色质结合来发挥作用。以前的研究显示，53BP1在由RNF168所促进的一次“泛素化”事件后发挥作用，尽管其向断裂点上的吸收过去被认为只取决于组蛋白H4K20的甲基化。Daniel Durocher及其同事现在发现，53BP1的吸收涉及H4K20me2和组蛋白H2AK15“泛素化”的识别。
PNAS：解密DNA氧化损伤的修复机制
氧化应激是导致许多严重疾病如癌症、阿尔茨海默氏症、动脉硬化及糖尿病的元凶。当身体暴露于过量的电荷或者极强的氧化物中时，氧化应激便会发生。这些通常是在呼吸或其他代谢过程中发生，在持续的压力、暴露于紫外线或X射线时同样也会出现氧化应激。如果氧化应激过于强烈，它将压倒机体的天然防御。这些强劲的氧化物能破坏遗传物质，导致DNA产生一种有害的8-氧-鸟嘌呤碱基突变。
2013非编码RNA 从分子调控到临床应用前沿论坛
本次会议的主要议题涉及:（1）非编码RNA分离、高通量检测、定量检测进展；（2）非编码RNA作为分子标志物在基础与临床中应用；（3）非编码RNA在肿瘤个体化医疗中探索
Hum mol genet：我国科学家发现FMRP蛋白参与DNA损伤应答
脆性X综合征是世界范围内最常见的遗传性智力缺陷，由脆性X智障蛋白（Fragile X mental retardation protein，FMRP）功能缺陷导致，但对其致病机制目前所知甚少。中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究小组和大连医科大学肿瘤干细胞研究员秘晓林研究团队密切合作，发现了FMRP参与调节DNA损伤应答的机制。
JACS：研究者揭示DNA光损伤反应动力学机理研究进展
分子反应动力学的研究从气相小分子体系扩展到更为复杂的凝聚相生物分子体系、与分子生物学等领域形成交叉，是化学动力学研究领域蕴含机会和富有挑战的方向之一。在基金委、科技部、中科院支持下，化学研究所分子反应动力学实验室的科研人员，致力于发展时间分辨红外等光谱方法，深入研究导致DNA光损伤的激发态及自由基反应的复杂过程，取得了系列进展，发现并提出分子和量子态层次上认识DNA光损伤的多种化学反应新机理。
JBC：发现舞蹈病神经元线粒体DNA氧化损伤的机制
亨廷顿氏舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，主要表现为运动障碍、认知和精神紊乱，一般在发病后10-15年内死亡。该疾病的病理特征是大脑纹状体神经元的渐进性丢失，但亨廷顿基因突变导致纹状体神经元选择性死亡的机制还不清楚，目前也没有任何治疗手段。前人一系列研究发现，与大脑其他区域相比，舞蹈病病人的纹状体区具有显着升高的氧化应激水平，然而氧化应激的来源和机制目前不清楚。
BMJ Open：体内高水平多环芳香烃与DNA损伤增加相关联
使用热沥青(hot asphalt )的屋顶建筑工和道路建设工暴露在高水平多环芳香烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)之中。