Cell Rep：古老病毒或可作为基因疗法的载体
机体免疫系统可以保护机体免受侵袭，但有时候其会排斥解救患者的输血或器官移植，研究者常用的一种方法就是利用病毒作为载体来运输基因疗法进入体内治疗疾病，而近日一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自国外的研究人员就开发了一种新型的基因疗法。 articles.view/art
mBio：病毒基因组测序标准发布
美国军队传染性疾病医疗研究中心(USAMRIID)牵头多家知名机构，在美国微生物学会旗下的mBio杂志上发布了病毒基因组测序的一系列标准，为从事病毒基因组测序的研究者们提供了一个通用“语言”。文章的资深作者，
相关部门的拖延阻碍了埃博拉病毒基因组学的发展
虽然埃博拉疫情在西非地区迅速蔓延，但是科学家们至今仍然缺少一些关键的病毒基因数据，以回答这样一个引起众人担忧猜测的问题：埃博拉病毒是否正在变得更具传染性或致死性？
mBio：“你有张良计，我有过桥梯”— —如果埃博拉病毒基因组发生变化！
近日，国际在线期刊mBio刊登了来自美国科学家针对埃博拉病毒治疗方法的最新研究成果。科学家们发现，埃博拉病毒基因组变化可能会对基于埃博拉病毒序列而研发出来的治疗方法产生负面影响，因此应对现在正在应用的治疗方法进行重新评估。
J Virol：编辑HPV病毒基因 导致癌细胞自我毁灭
利用基因组编辑工具CRISPR，杜克大学研究人员们能够有选择地破坏负责宫颈癌细胞生长和生存的两种乳头瘤病毒（HPV）基因，导致癌细胞的自我毁灭。
PLoS ONE:缺氧调节的溶瘤腺病毒基因治疗
6月15日，PLoS ONE在线报道了缺氧调节溶瘤腺病毒治疗肿瘤的研究进展。缺氧是一个微环境因素，有助于肿瘤细胞的侵袭，进展和转移。缺氧肿瘤细胞往往会比常氧肿瘤细胞表现出更大的放化疗抵抗能力。这表明人类需要新型抗癌疗法有效地消除缺氧肿瘤细胞。 以往研究发明了肿瘤特异的复制性溶瘤腺病毒（OBP-301：Telomelysin）。其中，人端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子驱动病毒E1的表达。
J Contro Relea：张晓玲等阐述非病毒基因输送体系研究进展
非病毒载体各种细胞内吞途径示意图 近日，国际药物控制释放领域权威杂志Journal of Controlled Release刊登了中科院上海生命科学研究院健康科学研究所张晓玲研究员的最新综述文章“Uptake mechanisms of non-viral gene delivery”，文章中，研究者阐述了在非病毒基因输送体系的研究进展。
：日本揭示甲型H1N1流感病毒基因结构
1月24日，《自然·通讯》上发表了一项研究表明，东京大学医学研究所的专家已发现甲型H1N1流感病毒的基因结构，有望以此为基础，开发遏制这一病毒增殖的新疗法。 该报告指出，研究人员利用电子显微镜，观察了利用狗细胞增殖的甲型H1N1流感病毒的基因立体结构。结果发现，在这种病毒内的1个棒状基因周围，共有7个基因环绕，每个基因之间都由绳状物质相连，形成一个复合体。
PLoS Pathog：工程化技术控制病毒基因组有助抗病毒疫苗的开发
2013年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自苏格兰格拉斯格大学的研究者开发出了一种方法可以合成以及改变施马伦贝格病毒(Schmallenberg virus，SBV)的基因组，这种病毒是新发现在寄生于家畜如山羊、牛身上的致病菌，研究者表示，暴露于这种病毒容易引发人类患病，相关研究刊登于1月10日的国际杂志PLoS Pathogens上。