Cell:对11000多名非洲人后裔的研究发现了与青光眼有关的基因变异
作为一种遗传性疾病,青光眼是导致全球不可逆转性失明的主要原因,患病人数高达 4400 万。原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma, POAG)是青光眼的最常见形式。
2024-01-22
这名长征专家入选“上海科技青年35人引领计划”
“上海科技青年35人引领计划”于2021年首次设立,评选由上海市人才办、市科技工作党委、团市委和市青联指导,上海市青年科技人才协会主办。
2024-02-20
NEJM:每25人中就有1人携带与寿命缩短相关的基因型
来自deCODE Genetics公司等机构的科学家们发表了一项关于冰岛人口检测到可操作的基因型与其寿命之间关联的研究,相关研究结果或能促进冰岛政府宣布在全国范围内开展精准化的医疗服务。
2023-11-15
NEJM:每25人中就有1人携带与寿命缩短有关的基因型
deCODE公司首席执行官 Kari Stefansson 表示,对参与者的可操作基因型的识别和披露可以指导临床决策,这可能会改善患者的结局。因此,这些发现具有减轻个人和整个社会的疾病负担的巨大潜力。
2023-11-10