阿斯利康启动非细小细胞肺癌三期研究
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头阿斯利康公司决定开展抗癌药selumetinib治疗非细小型肺癌的三期研究计划。这也是阿斯利康公司最近正在进行的后期研究重建的一部分。此时距阿斯利康从Array收购selumetinib已经过去了大概10年，selumetinib是一种MEK抑制因子，可与化疗结合用于治疗KRAS突变的癌症患者。
阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期
勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果，此项分析显示，伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；del19）的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显著长于接受化疗者（两组分别为33.3个月和22.9个月）。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺
欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
nintedanib是勃林格肿瘤管线第2种抗癌药，此前已获FDA批准用于特发性肺纤维化（IPF）并获欧盟CHMP支持批准用于IPF。
J Thora Oncol：开发出可对早期非小细胞肺癌患者进行病情分层的新型工具软件
近日，发表在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究论文中，来自梅奥诊所的科学家开发了一种新型软件，其或许可以帮助自动定量来自非侵入性高分辨率计算体层成像（HRCT）筛查得到的腺癌肺结节的特性，并且对非小细胞肺癌（NSCLC）病人进行风险分层，分成不同无病生存率的群体。
BJC：测量肿瘤大小预测晚期非小细胞肺癌患者生存
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--对于三分之二的局部晚期或转移性疾病肺癌患者来说，不常使用肿瘤的大小来预测总体生存时间。 然而，在一项新的研究中，德州大学西南医学中心的研究人员证实，即使在晚期，肿瘤总大小也可以对生存产生重大影响。
Carcinogenesis：TNFRSF10B多态性与非小细胞肺癌患者死亡风险增加有关
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/--在美国，肺癌是男性和女性癌症患者相关死亡的首要原因。值得注意的是，非小细胞肺癌在肺癌诊断病例中占80％以上。 非小细胞肺癌患者的5年生存率非常低，只有约16％的患者能存活五年。可悲的是，只有约4％的晚期疾病患者能存活超过五年。 上述现象是因为肺癌患者的遗传多样性。
Synta启动ganetespib在ALK阳性型非小细胞肺癌的两项临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国生物制药公司Synta周四宣布，启动两项在ALK阳性型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中实施的临床研究，以评价该公司领先候选药物ganetespib的药效。 两试验中的受试患者既往均未接受过直接的ALK抑制剂类药物，如克里唑蒂尼（crizotinib）的治疗。
生命技术宣布收购Pinpoint Genomics及其早期非小细胞肺癌检测产品
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --生命技术公司（Life Technologies Corporation）7月25日宣布收购Pinpoint Genomics公司及其早期非小细胞肺癌检测产品。该产品能够帮助医生鉴别出具有发展成晚期癌症高风险的早期患者。肺癌是目前癌症死亡的主要原因之一，全世界每年约有150万人死于肺癌。