拜耳索拉非尼（Nexavar）治疗非小细胞肺癌III期临床试验失败告终
拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）及其合作伙伴安力斯制药（Onyx）日前宣布索拉非尼（Nexavar，sorafenib）用于治疗非小细胞肺癌患者（NSCLC）的III期临床试验以失败告终，研究结果未达到提高患者总生存期的主要疗效指标。 公司表示，研究人员在这个称为MISSION的临床试验中仅发现Nexavar可提高患者的无进展生存期（PFS），即本研究预期的次要疗效指标。
阿斯利康启动非细小细胞肺癌三期研究
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头阿斯利康公司决定开展抗癌药selumetinib治疗非细小型肺癌的三期研究计划。这也是阿斯利康公司最近正在进行的后期研究重建的一部分。此时距阿斯利康从Array收购selumetinib已经过去了大概10年，selumetinib是一种MEK抑制因子，可与化疗结合用于治疗KRAS突变的癌症患者。
Cell Death Dis：研究发现小细胞肺癌耐药新机制
大约15％的肺癌是小细胞肺癌（SCLC），SCLC增长迅速，经常对化疗产生耐药性。弗吉尼亚联邦大学Massey癌症中心研究人员现在发现了导致这种耐药性的新机制，可能会导致更好的治疗SCLC。
厄洛替尼或不能治疗晚期非小细胞肺癌
近日，英国临床优化研究所(NICE)发布了新的指导草案，表示尚不能推荐厄洛替尼作为晚期或转移性EFGR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 NICE强调，关于厄洛替尼（特罗凯，罗氏公司）的指导草案仍处于早期阶段，但已要求生产商提供更多信息。
BJC：联合使用ALK和MEK抑制剂治疗非小细胞肺癌
非小细胞肺癌（Non-small-cell carcinoma ）包括鳞癌、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚，约占肺癌总敉的80-85%。 近日，BJC（British Journal of Cancer）发表了日本近畿大学医学院和达纳法伯癌症研究所研究人员在非小细胞肺癌领域的研究成果。
Angewandte：广州生物院克服非小细胞肺癌耐药研究取得新进展
肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有类型肺癌的85%以上。 表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功，但其耐药问题也日益突出，耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。
BJC：测量肿瘤大小预测晚期非小细胞肺癌患者生存
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--对于三分之二的局部晚期或转移性疾病肺癌患者来说，不常使用肿瘤的大小来预测总体生存时间。 然而，在一项新的研究中，德州大学西南医学中心的研究人员证实，即使在晚期，肿瘤总大小也可以对生存产生重大影响。
Carcinogenesis：TNFRSF10B多态性与非小细胞肺癌患者死亡风险增加有关
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/--在美国，肺癌是男性和女性癌症患者相关死亡的首要原因。值得注意的是，非小细胞肺癌在肺癌诊断病例中占80％以上。 非小细胞肺癌患者的5年生存率非常低，只有约16％的患者能存活五年。可悲的是，只有约4％的晚期疾病患者能存活超过五年。 上述现象是因为肺癌患者的遗传多样性。