聚焦医院绩效考核，助推医疗品质提升：平安健康（检测）中心亮相首届中国医院绩效大会
随着我国医药卫生改革向纵深推进，各级医疗机构都在努力向前“奔跑”，其中，尤为引人关注的就是国家二三级公立医院绩效考核。
业达孵化中心入孵企业ADC新药申报临床
12月7日，烟台业达国际生物医药创新孵化中心有限公司（下称“业达孵化中心”）入孵企业——烟台市和元艾迪斯生物医药科技有限公司（下称“和元艾迪斯”）自主研发的ADC新药Oba01临床试验申请，获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，为国内第25个申报临床的ADC药物。
2020南京国际生命健康科技大会在南京国际博览中心盛大开幕
“科技领创，健康未来”。12月9日，2020南京国际生命健康科技大会在南京国际博览中心盛大开幕。本届大会是在新冠肺炎疫情特殊形势下举办的行业盛会，大会在秉承去年成功举办理念基础上，更加聚焦高端化、突出专业化、融入市场化，充分展现生命健康产业新业态、新模式、新科技等领域的颠覆性变革，打造一场精彩纷呈、务实高效、开放创新的行业盛会。大会同期将围绕公共卫生与预防医
罗氏诊断-先声诊断转化医学卓越创新中心揭牌
2020年12月1日，日前，罗氏诊断生命科学部和先声诊断正式宣布达成进一步战略合作，并在南京隆重举行了“罗氏诊断-先声诊断转化医学卓越创新中心”揭牌仪式。双方表示将致力于新一代测序技术在肿瘤、自身免疫系统疾病、感染、药物基因组学等精准医学领域的开发、转化应用及商业化，为更多终端用户提供高品质的检测产品，共同推动前沿技术的探索和创新、精准诊疗的规范化应用以及转化医学的发展，造福更多中国患者。
美疾控中心：新冠病毒去年12月中就在美国出现
目前，美国新冠肺炎确诊病例超过1350万，死亡病例正逐渐逼近27万。美国媒体11月30日报道说，刚刚过去的11月，美国多项疫情数字不断出现新的纪录。而在今年的最后一个月，还会出现更高的纪录。面对疫情数字的冲高和由疫情引发的困境逐渐显现，美国确实压力山大。报道说，在疫苗大规模投入使用前，美国还要经历更糟糕的时期。根据美国疾控中心的预计，到12月中，美国死亡病例
CDE发布药品审评中心补充资料工作程序试行通告
今日，CDE官网发布《药品审评中心补充资料工作程序（试行）》的通告（2020年第42号）。为配合《药品注册管理办法》的贯彻实施，进一步规范药品注册审评补充资料管理工作，结合药品审评以流程为导向的科学管理体系的研究成果和审评工作实际，药审中心研究制定了《药品审评中心补充资料工作程序（试行）》。本程序自2020年12月1日起施行，本工作程序中附件《药
研究发现玉米籽粒发育与灌浆协同调控中心因子
近期，中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员巫永睿课题组在Plant Cell上，在线发表了题为The B3 Domain-Containing Transcription Factor ZmABI19 Coordinates Expression of Key Factors Required for Maize Seed Development and
国家微生物科学数据中心牵头制定的国际ISO微生物数据标准正式发布
微生物资源是国家的重要战略资源，微生物数据资源则是微生物资源共享和开发的关键环节，数据资源的丰富性、准确性和共享水平，决定着微生物学领域研究和应用的综合能力。2020年11月9日，国际标准化组织生物技术委员会（ISO/TC 276）正式发布微生物资源中心数据管理和数据发布标准（ISO 21710）。这是国际微生物领域的第一个ISO级别的数据标准，
酶促不对称合成双手性中心γ-或δ-内酰胺研究获进展
手性内酰胺是药物和天然生物碱等生物活性化合物的重要骨架结构。目前，手性内酰胺主要通过基于C-C键生成的Michael反应和贵金属催化不对称氢化反应的化学方法进行合成，此类方法反应步骤较多、合成成本较高，难以大规模推广。利用亚胺还原酶或ω-转氨酶催化酮酯进行不对称胺化的酶促法生成γ-或δ-内酰胺的方法也被少量应用，但此方法只能形成一个手性中心，如何通过酶促法精
“中国经验 世界分享”国家代谢性疾病临床医学研究中心省级分中心项目建设正式启动
2020年11月7日，为了促进国家内分泌代谢性疾病的临床诊断和治疗以及发病机制、流行病学研究的深化，降低我国主要代谢性疾病的发病率、提高早诊率及治疗控制率发挥领军作用，“国家代谢性疾病临床医学研究中心省级分中心”项目建设11月7日在第三届中国国际进口博览会正式启动。该项目首期将在全国建设21家省级分中心，并落实代谢性疾病优质诊疗体系在当地的建设，以此进一步提