首次发现肠道微生物释放抗癌胆汁酸，阻断雄激素信号传导，从而增强T细胞的癌症杀伤能力
当研究人员测试他们发现的56种改变的胆汁酸时，他们发现了一种拮抗雄激素受体的胆汁酸，其中雄激素受体是一种与性激素相互作用以调节人类发育许多方面的分子。
Cell：中德科学家联手揭示雄激素的新作用机制，有望开发出更好的肌肉增强药物
在这项研究中，这些作者能够证实一种称为GPR133的粘附G蛋白偶联受体被雄激素类固醇激素5α-DHT激活。
N Engl J Med：告别激素依赖新曙光？这款新药让巨细胞动脉炎患者看到长期缓解的希望！
SELECT-GCA研究不仅验证了一种新型JAK抑制剂在GCA中的价值，更重要的是，它让我们看到了未来GCA治疗可能的新方向——更有效、更安全、更少依赖激素，最终帮助患者重获更高质量的生活。
科学家发现，急性应激会促进脂肪组织分泌GDF15，激活大脑的焦虑受体
研究提出了M2样巨噬细胞分泌的GDF15，介导了免疫-脑在应激发展过程中的相互作用，开创性地揭示了脂肪组织与焦虑之间的新联系，强调了新陈代谢和心理健康之间的复杂相互作用。
Geroscience：PAC1受体减少是关键，或揭开骨关节炎早老“密码”！
本研究对不同年龄人类膝关节软骨分析发现，随年龄增长软骨厚度和基质成分减少、退化加重，PAC1受体表达同步降低，二者显著相关，提示PAC1受体减少可能与软骨退化密切相关。
PNAS:揭示前列腺素D2受体DP2的分子机制
在该研究中，团队利用冷冻电子显微镜（cryo-EM）技术，解析了三种DP2-Gi复合物的结构，揭示了PGD2与吲哚美辛在DP2上的不同结合模式，为理解受体激活和信号转导提供了关键见解。
Sci Adv丨徐平稳/何彦林/王春梅/叶慧合作发现27-羟基胆固醇通过作用于POMC神经元表达的雌激素受体α调控摄食行为
本研究通过电生理学，化学遗传学，基因敲除等多种技术，揭示了27HC通过作用于ERα，抑制SK3离子通道，激活POMCARH神经元并且抑制食欲，从而维持体内胆固醇动态平衡的效果。
研究揭示植物激素茉莉酸跨膜转运分子机制
该研究揭示了AtABCG16特异识别并跨膜转运茉莉酸的分子机理，解释了AtABCG16在转运底物上的争议，并丰富了ABC转运蛋白的跨膜转运机制。
Cell论文：王一国/张惠杰团队发现调控胆固醇稳态的全新激素——Cholesin
研究团队利用全基因组CRISPR-Cas9筛选，鉴定了Cholesin的受体是GPR146。GPR146是A类GPCR孤儿受体。
Int Immunopharmacol：芳烃受体激活促肥大细胞自噬，开启面部痘痘治疗新路径
研究表明，在模拟玫瑰痤疮的实验中，LL-37使肥大细胞相关炎症因子和脱颗粒标记物表达上升，AhR激动剂tapinarof可降低其表达，且能增强自噬，自噬调节剂也证实了自噬在其中的关键作用。