雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签，使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。
雅培与Seattle Genetics签订巨额协议进行ADC药物开发
2012年10月24日 电 /生物谷BIOON/-- T-DM1以极快的速度通过审批后，抗体偶联药物（ADC）的研究变得炙手可热。这一领域的领先企业之一Seattle Genetics获得了来自雅培公司的巨额协议。雅培公司愿意为每一个用于癌症治疗的ADC药物投入2500万的先期资金和2.2亿美元的里程碑资金。
屋漏偏逢连夜雨——bardoxolone III期终止雅培股价再度下挫
2012年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）周四宣布，由于一个独立委员会提出的安全性问题，其合作伙伴Reata制药已计划终止潜在重磅药物bardoxolone的III期试验（BEACON），该药是一种口服消炎药，旨在开发用于慢性肾病及糖尿病治疗。消息发布后，雅培股价下跌3.5%。
雅培推出世界首个生物可吸收药物洗脱支架Absorb
2012年9月25日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，在欧洲、亚太部分地区及拉丁美洲推出世界首款药物洗脱生物可吸收血管支架（drug eluting bioresorbable vascular scaffold，BVS）——Absorb，该支架的推出，有望对冠状动脉疾病（CAD）的治疗产生革命性的改变。
雅培Humira获EC批准用于儿科克罗恩病患者
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，Humira（adalimumab，阿达木单抗）获欧盟委员会（EC）批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）患者的治疗。此次批准，使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。
Sucampo及雅培在日本推出首个慢性便秘处方药AMITIZA
2012年11月26日电 /生物谷BIOON/ --Sucampo制药（SPI）与雅培（Abbott）今天宣布，在日本推出AMITIZA（lubiprostone，鲁比前列酮），该药是一种处方药，于今年6月获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于非器质性疾病导致的慢性便秘。
雅培阿达木单抗（Humira）溃疡性结肠炎新适应症获FDA批准
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，重磅药物Humira（阿达木单抗）新适应症获FDA批准，用于对常规治疗（免疫抑制药物，如糖皮质激素等）反应不足的中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）成人患者的治疗，以帮助控制疾病。 溃疡性结肠炎是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症和溃疡，能够导致腹痛、便血及体重减轻。
雅培与安思泰来就CMV疫苗ASP0113的III临床试验达成合作
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，已与安思泰来（Astellas）旗下Astellas Pharma Global Development 公司，就ASP0113（TransVaxTM）的一项III期临床试验签署了一项合作协议。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
雅培公布AbbVie拆分事宜首份文件草案
2012年6月5日，雅培（Abbott）公布了有关AbbVie拆分的首份文件草案。在提交给美国证券交易管理委员会的一封致股东信件中，雅培披露了其新公司AbbVie的管理团队，同时阐述了预估财务状况及产品销售趋势。 AbbVie的优势是什么？雅培CEO Miles White指出，AbbVie是一个高利润业务。