雅培董事会已批准Abbvie拆分上市计划
2012年11月29讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）周三宣布，该公司董事会已批准了此前将品牌药业务拆分组建新公司Abbvie的计划。Abbvie将作为一个独立的公司，于2013年1月2日在纽约证券交易所交易，股票符号为ABBV。雅培将保留其医疗设备、诊断、营养品业务，以及专利到期的药物。
雅培奶粉吃出异物 维权艰难因"潜规则"
欧盟批准雅培阿达木单抗（HUMIRA）用于溃疡性结肠炎治疗
*雅培HUMIRA（adalimumab，阿达木单抗）在欧洲获批用于溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）患者的治疗；同时也标志着阿达木单抗自2003年获批以来在欧盟的第7个适应症。*阿达木单抗是第一个也是唯一一个用于成人中度至重度溃疡性结肠炎、可自我注射（Self-injectable）的生物治疗药物。
雅培CEO：暂无出售药品研发部门的计划
雅培自己正在考虑出售传闻中计划脱手的药品研发部门吗？现在至少没有听到执行总裁Miles这样提过。White说，雅培不仅没有打算向潜在买家出售药物业务，而且任何偶然前来的买家将不得不提供一个真正的大交易。 正如路透社报道的，分析家们已经推测到：自从公司宣布其目的是一分为二，雅培药品公司可能成为收购目标。但White说，拆分后的雅培中的任何一个都不会成为竞购目标。
雅培阿达木单抗（Humira）获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，欧盟委员会（EC）已批准阿达木单抗（Humira）用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（Non-radiographic Axial Spondyloarthritis，nr-axSpA）成人患者的治疗，Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。
雅培第二代ARCHITECT睾酮检测试剂盒获CE标志认证
2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，第二代ARCHITECT睾酮水平检测试剂盒（ARCHITECT 2nd Generation Testosterone Assay）获CE标志认证，该试剂盒具有更高的灵敏度及更好的临床应用性，能够在多个不同的患者群体及临床背景下准确地检测大范围的睾酮水平。
雅培Hurima获欧盟批准用于克罗恩病治疗
2012年8月31日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Humira（adalimumab，阿达木单抗）用于对常规治疗反应不足的中度活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。在2007年，Humira已获欧盟批准用于重度活动性CD成人患者的治疗。
消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --一位知情人士透露，全球最大的制药商之一—雅培（Abbott）已提交了一份申请，将收购俄罗斯NGO Petrovax制药。雅培有可能成为首个在俄罗斯拥有自己生产设施的美国制药公司。据专家称，此次收购规模，将位列俄罗斯医药史上收购交易Top3。 Petrovax制药由俄罗斯的一支流感疫苗研究团队于1996成立。
雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签，使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。