打开APP

武汉植物园“一种猕猴桃脱毒组苗移栽方法”获国家发明专利授权

 近日,中国科学院武汉植物园的发明专利“一种猕猴桃脱毒组培苗移栽方法”获国家发明专利授权。猕猴桃富含猕猴桃蛋白多糖、VC、磷、铁等多种营养成分,是名贵的中药材和营养滋补品,具有很高的药用价值和保健价值。目前猕猴桃繁殖技术在生产上多为扦插和嫁接,这虽能保留母体优良性状,但也保留了母体体内的植物病毒;猕猴桃体内病毒的积累逐代增加,病毒病持续影响猕猴桃的单产,猕猴桃果实品质也会逐年下降。现有的

2018-02-05

研究发现喜马拉山“雪人”DNA属于熊

西藏和喜马拉雅山的徒步旅行者不必害怕巨大的雪人,但他们最好携带上防熊喷雾剂。对来自声称是喜马拉雅雪人的9个样本进行的DNA分析显示,有8个样本实际上来自当地原产的不同种类的熊。在尼泊尔的民间传说中,雪人会像庞然大物一样突然出现。这种生物通常被描述为有着蓬松散乱毛发的巨大猿人,在喜马拉雅山脉腹地游荡。多年来,一直有人声称目击到雪人。再加上藏在寺院中或者被僧人持有的七零八落的残骸,这些迹象让一些人相信

2017-12-16

Sci Trans Med:克-病患者皮肤中存在朊病毒

2017年11月24日/生物谷BIOON/---克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)是一种类似于疯牛病的疾病,该疾病是由蛋白质的错误折叠(朊病毒)导致大脑出现致命性损伤。CJD患者的大脑会出现微型的海绵状孔洞,同时会出现运动障碍、视觉问题,并最终导致死亡。根据NIH的说法,90%的患者会在发病一年内死亡,而每年都有数百名美国人患CHD,而且这一疾病目前仍没有有效

2017-11-24

绿叶制药利酮微球开发进展顺利 中美上市申报跨越专利障碍

 绿叶制药(02186.HK)于北京时间11月23日晚间发布公告,确认新药利培酮缓释微球肌肉注射制剂(LY03004)在美国NDA(提交新药上市申请)不会受到(US6667061「’61专利」拥有人就质疑LY03004的NDA提出的)任何Hatch-Waxman专利诉讼引起的潜在监管审批的不利影响。此前,美国食品药品监督管理局曾于2015年10月确认,绿叶制药LY03004提交NDA,不

2017-11-25

推出兼容智能手机的植入心脏监护仪

 FDA近日批准了雅培公司推出的智能手机兼容可植入心脏监护仪(ICM), Confirm Rx。这是在美国获批的首个同类设备。它为患者和医生提供了另一种监测和诊断异常心律的方法。这款ICM可以通过手机的应用程序将数据按照预设的时间表发送给医生,而无需使用庞大的医疗设备。植入体内后,该款ICM可以持续监测患者的心律。它通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。患者可以使用应用程序myMerlin

2017-10-24

创跃中心:诊断行业首个一体化客户体验中心在沪亮相——应对日益增长的医疗健康挑战,提升诊断创新与效率,助力“健康中国”

(2017年11月2日,中国上海)无论是等待体检结果的个人,还是渴望获得准确诊疗方案的患者,快速、准确、可靠的诊断检测是临床护理和治疗过程中不可或缺的部分。为了帮助实验室和医院更好地应对各类挑战,全球体外诊断领域的领导者雅培宣布:全球诊断行业首个一体化客户体验中心——雅培创跃中心在上海盛大揭幕。雅培创跃中心揭幕仪式嘉宾从左到右为:雅培诊断中国副总裁屠光明、雅培诊断全球执行副总裁Brian Blas

2017-11-02

诺华山德士pegfilgrastim(非格司亭)生物仿制药在欧盟进入审查

 2017年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)旗下仿制药单元山德士(Sandoz)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理该公司提交的pegfilgrastim(培非格司亭)生物仿制药上市许可申请(MAA),该药所针对的原研药是安进的重磅产品Neulasta(pegfilgrastim,培非格司亭)。根据安进近日发布的2017年第三季度(Q3)

2017-10-29

FDA 批准新版消融导管 精确治疗心律失常

近日,雅培(Abbott)公司宣布匹配传感器的 FlexAbility 消融导管获得美国 FDA 批准,旨在提高心脏消融手术治疗心房扑动(一类不规则心跳)的多功能性和精确度。经过此次批准,该公司进一步扩大了其电生理学组合,造

2017-03-09

中南大学湘医院完成嗜铬细胞瘤切除术

 近日,中南大学湘雅医院为一位患者切除了嗜铬细胞瘤,挽救了患者的生命。嗜铬细胞瘤是由嗜铬细胞所形成的肿瘤,肿瘤细胞大多来源于肾上腺髓质,少数来源于肾上腺外的嗜铬细胞。患者女性,47岁,她的肝脏后下腔

2017-03-16

美国FDA批准施维/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验

UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法,基于TAlen基因编辑技术,将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造,用于多个患者的治疗。

2017-03-13