剑指罗氏雅美罗！百奥泰国产生物仿制药BAT1806（托珠单抗）启动全球III期临床
2019年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --百奥泰生物科技（广州）有限公司近日宣布，该公司在研生物仿制药BAT1806（托珠单抗注射液）全球性III期临床研究已完成首例患者给药。该研究是一项国际多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究，在类风湿性关节炎（RA）患者中开展，旨在比较BAT1806与雅美罗（RoActemra/Actemra，通用名：tocilizumab，托珠单抗）的
施维雅/大鹏制药新型抗代谢复方药Lonsurf在胃切除亚组中显著改善生存
2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --施维雅（Servier）与大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）近日联合宣布，评估Lonsurf（trifluridine/tipiracil，TAS-102）治疗转移性胃癌（mGC）患者的全球性III期临床研究TAGS中胃切除术患者亚组的安全性和疗效数据，与《柳叶刀肿瘤学》发表的总体研究结果一致。这些数据于本月17日举行的2019年
《柳叶刀》子刊发表中南大学湘雅二医院骨科团队学术观点
近日，《柳叶刀感染病学》（The Lancet Infectious Diseases，IF：25.148）在线发表了中南大学湘雅二医院骨科黎志宏教授、王万春教授团队的述评文章：“Revision for PJI after total hip replacement： more exploration is needed”。文章阐述了对全髋关节置换（THR）术后假体周围感染（PJI）
施维雅Asparlas（长效聚乙二醇化天冬酰胺酶）获美国FDA批准，一线治疗ALL
2018年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --法国第二大制药公司施维雅（Servier）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Asparlas（calaspargase pegol-mknl，Cal-PEG），该药是一种长效天冬酰胺特异性酶，作为多药化疗方案的一个组成部分，用于1个月至21岁的儿童和青少年急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗。与其他可用的pegaspargase产品
雅培首个PIVKA-II多中心大样本临床研究公布结果
新临床诊断策略使得中国肝癌患者的检出率提高27.2%雅培首个PIVKA-II多中心大样本临床研究公布结果该研究建立了一个本土化的诊断模型，为中国的肝病健康管理设定了新标杆开创肝癌精准诊断新征程中国是肝癌患者人数最多的国家，约占全球总数的一半。由雅培支持的PIVKA-II（又称“异常凝血酶原”）中国人群肝癌临床诊断路径多中心研究今日公布了结果，其数据显示，相较于传统诊断方法，一项创新的临床诊断模型能
雅培全新一代诊断产品Alinity ci在华正式上市
拥有130年历史的医疗科技公司雅培今日宣布： 全新一代诊断产品——Alinity ci（即生化、免疫及整合系统）正式登陆中国，助力更多人因雅培的科技而改变人生。全新系统由更小、更快、更自动化的可扩展生化及免疫检测系统组成，能够帮助实验室和医院更及时、快速、 精准地提供诊断结果，全面优化医疗绩效，为患者治疗带来更可靠的诊断依据。雅培诊断Alinity ci揭幕仪式嘉宾从左到右为：雅培诊断业务免疫及临
传统加创新 绽放生命精彩 首届科技体验日 雅培中国创新产品集中亮相
全新一代生化免疫诊断产品、小巧便携的床旁诊断设备、无需指尖采血的可穿戴葡萄糖监测“黑科技”、近距离剖析血管问题和病变的光学相干断层成像(OCT)技术……， 在11月21日举行的首届雅培科技体验日中，这些全球领先的前沿科技在位于上海的雅培创跃中心集中亮相。来自雅培六大业务的负责人也集体亮相，涵盖诊断、床旁监护、心血管、心律管理及心衰、结构性心脏病、糖尿病护理，向大家娓娓道来各板块的明星产品、前沿科技
前沿科技 点亮生命精彩 雅培中国举办首届科技体验日 创新产品集中亮相
全新一代生化免疫诊断产品、小巧便携的床旁诊断设备、无需指尖采血的可穿戴葡萄糖监测“黑科技”、近距离剖析血管问题和病变的光学相干断层成像(OCT)技术……， 在11月21日举行的首届雅培科技体验日中，这些全球领先的前沿科技在位于上海的雅培创跃中心集中亮相。来自雅培六大业务的负责人也集体亮相，涵盖诊断、床旁监护、心血管、心律管理及心衰、结构性心脏病、糖尿病护理，向大家娓娓道来各板块的明星产品、前沿科技
诺华山德士Ziextenzo（培非格司亭）获欧盟批准
2018年11月28日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药单元山德士（Sandoz）是生物仿制药领域的先驱和全球领导者。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准生物仿制药Ziextenzo（pegfilgrastim，培非格司亭），用于安进品牌药Neulasta（pegfilgrastim，培非格司亭）的全部适应症，具体为：用于接受细胞毒性化疗治疗恶性肿瘤（慢性
萌蒂制药生物仿制药Pelmeg（培非格司亭）获欧盟批准
2018年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --萌蒂制药（Mundipharma）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Pelmeg（pegfilgrastim，培非格司亭），用于接受细胞毒性化疗治疗恶性肿瘤（慢性髓性白血病和骨髓增生异常综合症除外）的成人患者，减少中性粒细胞减少症持续时间和发热性中性粒细胞减少的发生率。Pelmeg是安进重磅生物制剂Neulasta（pegfilgrastim，培