5G技术助力冬奥医疗保障 京张携手远程完成机器人神经外科手术
近日，北京天坛医院指导、联合张家口第一医院共同成功完成5G通讯下远程机器人神经外科手术，这是河北省首台、国内第三台5G环境下机器人辅助定位脑深部电极植入术。当日上午，在张家口市第一医院手术室内，北京天坛医院神经外科主任医师、挂职张家口市第一医院副院长的杨岸超医生正对着屏幕，通过5G网络与北京进行连线。网络的另外一端连着北京，坐着的是北京天坛医院副院长贾旺，以
专访李其翔博士｜类器官技术的优势与局限性
5月29日，为期两天的2021（第一届）3D细胞培养与类器官研讨会圆满落幕！本次研讨会吸引了600+专家学者参加，各论坛的精彩报告层层递进、紧密衔接，展现了类器官模型在发育模拟、疾病研究、临床免疫、肿瘤药敏、再生医学等多学科领域展现出独特的优势。此外，3D类器官模型通过与活细胞成像、微流控芯片、生物3D打印等技术结合将成为未来疾病诊断、治疗方案选择、药物筛选
慧算专家工作站及大健康技术研发与应用创新平台正式启动，为精准医疗加码
精准医疗是一种将个人基因，环境和生活习惯差异考虑在内的疾病预防和治疗的新方法，是以个体化医疗为基础，随着基因组测序技术和生物信息以及大数据科学的交叉应用发展起来的。毫无疑问，精准医学在过去几年里取得了令人振奋的成就，尤其是在肿瘤领域，大量靶点的涌现带动了精准医疗的热潮。
国家药监局发布重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则通告
4月15日，为进一步加强重组胶原蛋白类医疗产品监督管理，推动产业高质量发展，国家药监局官网发布一则关于重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告。原文如下：重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则一、目的为规范重组胶原蛋白类医疗产品管理属性和管理类别判定，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》《关于药械组合产品注
红杉中国与因美纳在华共推基因组学孵化器 —— 双方共同宣布红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动）成立
2021年2月1日，领先的投资机构红杉资本中国基金和基因测序和芯片解决方案的全球领导者因美纳（NASDAQ：ILMN）共同宣布，将启动红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），以进一步推动中国基因领域创新产业生态的发展。这一创新平台将致力于扶持生命科学初创企业，推动其在基因技术创新应用领域的突破和发展。 该孵化器是红杉中国继近期在上海成立的
新光维医疗与美敦力签署战略合作协议，推动国产内窥镜创新技术落地和应用
2020年12月23日，苏州新光维医疗科技有限公司与美敦力（上海）管理有限公司在苏州签署战略合作协议。双方将在内窥镜创新产品研发和商业化推广等领域规划建立全方位合作，致力推动技术创新和生产服务,提供领先的医用内窥镜产品与优质服务。
广州站|新一代精准医学—质谱组学与类器官前沿技术和临床应用研讨会
近年来，质谱技术的革新加快了多组学研究向定量化、高通量化发展。多组学技术和大数据分析、大规模人群队列研究构建了精准医学体系的要素。而精准医学的构建，也离不开生物医学研究模型。近年来，兴起的类器官模型被广泛应用，克服了细胞系模型和动物模型体外培养丢失了肿瘤细胞的异质、移植成功率低、样本量大等问题。当多组学利器遇到类器官模型，对基础科研和临床应用会有怎样的创新和
国家卫健委：加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理
9月15日，国家卫健委发布关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知，旨在加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻精药品）管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道。《通知》立足于当前医疗机构麻精药品管理存在的主要问题，提出了七个方面具体要求。一、高度重视麻精药品管理工作麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性，一方面
PGT-A试剂盒作为Ⅲ类医疗器械首次纳入国家强制性医药行业标准
根据国家药品监督管理局公告，2020年8月1日起，7项IVD相关行业标准将实施（2019年第60号）。2020年10月1日起，7项IVD相关行业标准将实施（2019年第84号）。PGT-A试剂盒被纳入强制性医药行业标准国家药监局发文，进一步加强医疗器械强制性行业标准管理近日，国家药监局根据《中华人民共和国标准化法》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性国家标准