Ang Chem Inter Ed：可以降解石墨烯的酶
2018年8月25日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近由来自Strasbourg大学、Karolinska研究所以及Castilla-La Mancha大学的研究者们做出的研究成果，一类存在于肺脏中的髓过氧化物酶（MPO）具有降解石墨烯的特性。由于石墨烯常被用于制作生物医学电子设备用于检测体内的情况，因此其可降解性十分重要。为了研究石墨在体内的状态，研究者们分析了其在MPO存在下的降解情况。
北师大邱小波教授：“蛋白修饰和降解”领域有很多惊喜
邱小波教授是“蛋白质修饰和降解”领域的杰出学者，曾先后获得国家杰出青年基金、国家人事部高层次留学人才基金，并入围“百千万人才工程”国家级人选。在接受生物探索采访时，他强调道：“蛋白质是生命活动的主要执行者，其修饰和降解关联所有的生命活动，是生命医学研究领域的一个永恒主题。”1996年，刚从美国南加州大学药学院获得博士学位的邱小波并没有按照常理地走“药物研发”这一条路。“当时的想法很简单
mRNA的混合尾巴阻止它过早地遭受降解
2018年7月24日/生物谷BIOON/---细胞通过控制信使RNA（mRNA）降解在任何给定的时间里控制特定蛋白的数量。鉴于mRNA的核苷酸尾巴在这个过程中起作用，在一项新的研究中，来自韩国基础科学研究院（IBS）RNA研究中心的研究人员鉴定出由不同核苷酸组成的混合尾巴（mixed tail）如何保护mRNA在更长的时间内免受降解。这些发现可能为理解基因调节在健康和疾病状态下的作用提供新的见解。
Science：从结构上揭示I型CRISPR-Cas系统降解靶DNA机制
2018年7月10日/生物谷BIOON/---作为最流行的CRISPR 系统，I型CRISPR-Cas的特征是有序的靶标搜索和降解。首先，多亚基监测复合物Cascade（用于抗病毒防御的CRISPR相关复合物）识别相匹配的两侧具有最佳的前间区序列邻近基序（protospacer-adjacent motif, PAM）的双链DNA靶标，促进CRISPR RNA（crRNA）和靶DNA链之间形成异源
理性设计高选择性诱导蛋白降解分子
昨天《自然化学生物学》发表一篇由哈佛大学和诺华有关PROTAC设计的文章。这个工作以BRD4蛋白与E3链接酶CRBN的相互作用为模型，通过比较多个蛋白晶体结构发现不同长度的PROTAC尽管两端分别与CRBN和BRD4结合的分子结构一样，但因为linker长度不同会诱导CRBN和BRD4的相互作用区域完全不同，这导致选择性不同。作者利用一个叫做Rosetta的蛋白相互作用计算软件可以大概算出E3链接
Science和Nat Commun两篇研究揭示出塑料PET降解分子机制
2018年2月3日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自韩国科学技术高级研究院（KAIST）的一个代谢工程研究小组发现了聚对苯二甲酸乙二醇酯（polyethylene terephthalate, PET）具有优异的可降解性的分子机制。这是首次报道来自细菌Ideonella sakaiensis的PETase（即一种降解PET的酶，也被称作IsPETase）的三维晶体结构，并且开发出它的
蛋白降解、mRNA技术获重金支持！
【新闻事件】：今天辉瑞宣布将与蛋白降解技术公司Arvinas开始总值为8.3亿美元的合作，但首付和其它细节没有公开。这是Arvinas继与默沙东、基因泰克大手笔合作后再一次与制药巨头牵手。今天欧洲最大私营生物技术公司、以mRNA为技术平台的BioNtech获得高达2.9亿美元的A轮融资，这令生物技术行业在今年的前三个工作日获得总额为7亿多美元的支持，为2018年开了一个好头。【药源解析】：辉瑞这两
辉瑞8.3亿美元大合作 开发蛋白降解新疗法
今日，Arvinas公司宣布与辉瑞（Pfizer）签署一项研究合作和许可协议，使用Arvinas专有的PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimeras）平台，发现和开发可降解致病细胞蛋白的小分子疗法。Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的新药的生物技术公司。基于公司创始人兼首席科学顾问Craig Crews博士在耶鲁大学的创新研究，Arvinas正在将
新型生物材料代替塑料薄膜可以极大降低污染
宾夕法尼亚州立大学的研究人员开发了一种廉价的生物材料，可以用在包装和替代塑料包装的可再生隔离涂层。而且宾夕法尼亚州立大学的研究人员开发出来了该材料的许多其他应用途径，他们预测采用这种新型材料会显着降低污染。完全可降解的多聚糖电解质复合材料是由几乎等量的木材、棉花、壳聚糖等处理过的纤维素浆和壳聚糖组成。壳聚糖来源于甲壳素，它是节肢动物和甲壳类外骨骼的主要成分。甲壳素主要来源于龙虾、螃蟹和
Science：研究发现肿瘤细菌能降解癌症药物
多亏了一项偶然的发现，研究人员找到了为何化疗药物有时不起作用的其中一个原因。事实证明，癌细胞内的细菌会摧毁一些药物，使其变得无效。相关成果日前发表于《科学》杂志。此项发现或许可解释为何药物“吉西他滨”在治疗胰腺癌患者时极少能成功。在113名胰腺癌患者中，有3/4的活体组织检查发现了摧毁“吉西他滨”的细菌。作出上述发现的团队表示，该药物还被用于治疗结肠癌和膀胱癌，因此同样的效应可能在患有