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赛诺菲来得时降糖效果优于默沙东Januvia但低血糖事件更多

来得时(赛诺菲) vs Januvia(默沙东):来得时降血糖效果更好,但低血糖事件发生率也更高。 2012年6月9日,一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验表明,与默沙东(Merck & Co)Januvia相比,赛诺菲(Sanofi)来得时(Lantus)能将血糖水平降的更低,但低血糖事件发生率及体重增加也更高。

2013-03-04

礼来SGLT-2抑制剂闪亮登场——勃林格-礼来联盟美国推出降糖新药Jardiance

Jardiance的上市,对礼来尤其重要,目前该公司正面临专利悬崖,Jardiance为SGLT-2抑制剂类降糖新药,是礼来与其他巨头SGLT-2抑制剂抗衡的最佳人选。

2014-08-29

FDA解除GSK降糖药文迪雅(Avandia)限制

FDA发布安全公告,称经审查认定,含罗格列酮药物不会增加心脏病发作风险,因此撤销对该类药物的限制,其中包括GSK曾经畅销全球的口服降糖药文迪雅(Avandia)。

2013-11-27

CHMP建议批准阿斯利康和百时美施贵宝降糖新药Xigduo

CHMP建议批准阿斯利康和百时美施贵宝糖尿病新药Xigduo。

2013-11-26

韩国东亚制药授权绿叶制药独家研发降糖

近日,绿叶制药集团与韩国第一大制药公司东亚制药株式会社签署合作协议,东亚制药授权绿叶制药在中国独家研发、生产和销售降糖药DPP-IV抑制剂DA-1229。韩国东亚制药集团会长姜信浩先生,绿叶制药集团董事局主席刘殿波先生出席了签字仪式。 根据协议,东亚制药将DA-1229 的中国独家权利授权给绿叶制药,绿叶制药将负责该产品在中国的原料及制剂的开发、申报和销售。

2012-02-20

诺和诺德新型降糖药诺和力在中国正式上市

降低血糖,又容易发生低血糖,这是糖尿病治疗过程中一直存在的矛盾。9日正式在国内上市的糖尿病新药诺和力(利拉鲁肽注射液)将突破这一治疗“困境”。 诺和力是目前全球首个人胰高血糖素样肽类似物(人GLP-1类似物),已在全球30多个国家上市。卫生部中日友好医院内分泌科主任杨文英领导了该药在中国的注册研究。 杨文英说,肠促胰素GLP-1(胰高血糖素样肽1)是胃肠道中一种可以刺激胰岛素分泌的激素。

2012-02-03

Nature:新型降糖药物问世

葡萄糖激酶(GK)参与葡萄糖平衡的调控,是针对糖尿病的药物发现的一个重要目标,但一些当前的GK活化剂与临床上的低血糖风险增加有关。

2013-12-19

安斯泰来降糖药Suglat获日本批准

安斯泰来降糖药Suglat获日本批准,用于2型糖尿病患者的治疗。该药是日本获批的首个选择性钠葡萄糖同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。

2014-01-20

FDA推迟审查葛兰素史克GLP-1类降糖药albiglutide

2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)今天宣布,FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法(PDUFA)目标日期延长了3个月,至2014年4月15日,以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。

2013-09-09

降糖保健品致呼吸急促 摩柯复合片涉汞砷超标

原标题 [服降糖保健品竟致呼吸急促 摩柯复合片涉汞砷超标 ] 近日,有网友在南网、奥一网问政平台上发帖反映,来自广东、湖南、贵州等地10多名患者实名举报北京福临天下生物科技有限公司研发销售的所谓的降糖食品“摩柯复合片”,并称在服用之后,出现手脚麻木、平衡失控、呼吸困难等症状,现已导致全国各地多人瘫痪。目前,部分患者正在北京、上海等地接受治疗。是“福临”还是“祸及”?本报记者对该事件进行了调查。

2013-08-08