FDA推迟审查葛兰素史克GLP-1类降糖药albiglutide
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法（PDUFA）目标日期延长了3个月，至2014年4月15日，以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。
强生降糖药INVOKANA显著改善老年群体血糖及健康措施
强生降糖药INVOKANA长期III期研究，显著改善老年（55-80岁）2型糖尿病群体血糖水平及数个健康措施，达到了研究的主要和数个关键次要终点，进一步加强了INVOKAA对老年T2D患者的积极疗效。
韩国东亚制药授权绿叶制药独家研发降糖药
近日，绿叶制药集团与韩国第一大制药公司东亚制药株式会社签署合作协议，东亚制药授权绿叶制药在中国独家研发、生产和销售降糖药DPP-IV抑制剂DA-1229。韩国东亚制药集团会长姜信浩先生，绿叶制药集团董事局主席刘殿波先生出席了签字仪式。 根据协议，东亚制药将DA-1229 的中国独家权利授权给绿叶制药，绿叶制药将负责该产品在中国的原料及制剂的开发、申报和销售。
诺和诺德新型降糖药诺和力在中国正式上市
降低血糖,又容易发生低血糖,这是糖尿病治疗过程中一直存在的矛盾。9日正式在国内上市的糖尿病新药诺和力(利拉鲁肽注射液)将突破这一治疗“困境”。 诺和力是目前全球首个人胰高血糖素样肽类似物(人GLP-1类似物),已在全球30多个国家上市。卫生部中日友好医院内分泌科主任杨文英领导了该药在中国的注册研究。 杨文英说,肠促胰素GLP-1(胰高血糖素样肽1)是胃肠道中一种可以刺激胰岛素分泌的激素。
服降糖保健品致呼吸急促 摩柯复合片涉汞砷超标
原标题 [服降糖保健品竟致呼吸急促 摩柯复合片涉汞砷超标 ] 近日，有网友在南网、奥一网问政平台上发帖反映，来自广东、湖南、贵州等地10多名患者实名举报北京福临天下生物科技有限公司研发销售的所谓的降糖食品“摩柯复合片”，并称在服用之后，出现手脚麻木、平衡失控、呼吸困难等症状，现已导致全国各地多人瘫痪。目前，部分患者正在北京、上海等地接受治疗。是“福临”还是“祸及”？本报记者对该事件进行了调查。
安进终止降糖药AMG 151临床开发
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）8月5日通知Array生物制药公司，已决定终止双方于2009年11月13日达成的合作及授权协议，该协议授予安进开发和商业化小分子葡萄糖激酶激活剂（glucokinase activator，GKA）项目（包括AMG 151）的全球独家权利。协议的终止，将于2013年10月5日起生效。
PLoS One&CMRO：2型糖尿病降糖治疗的研究
近日，有2项针对我国2型糖尿病患者降糖治疗的大型研究成果发表在国外知名期刊上： 我国2型糖尿病患者 应用人胰岛素或增加肝癌风险 上海交通大学医学院附属上海市第六人民医院贾伟平教授等开展的一项队列研究提示，接受人胰岛素治疗的2型糖尿病患者罹患癌症的整体风险虽未额外增加，但肝癌风险明显升高，其全因死亡和癌症死亡风险也增加。