FDA解除GSK降糖药文迪雅（Avandia）限制
FDA发布安全公告，称经审查认定，含罗格列酮药物不会增加心脏病发作风险，因此撤销对该类药物的限制，其中包括GSK曾经畅销全球的口服降糖药文迪雅（Avandia）。
阿斯利康及百时美降糖新药FORXIGA获欧盟委员会批准
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca ）及百时美施贵宝（BMS）宣布，降糖新药FORXIGA（dapagliflozin）已获欧盟委员会（EC）批准，用作饮食、运动结合其他降糖药（包括胰岛素）仍无法达到充分血糖控制的2型糖尿病成人患者的辅助药物，也可作为一种单药疗法用于对二甲双胍不耐受的患者。
赛诺菲来得时降糖效果优于默沙东Januvia但低血糖事件更多
来得时（赛诺菲） vs Januvia（默沙东）：来得时降血糖效果更好，但低血糖事件发生率也更高。 2012年6月9日，一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验表明，与默沙东（Merck & Co）Januvia相比，赛诺菲（Sanofi）来得时（Lantus）能将血糖水平降的更低，但低血糖事件发生率及体重增加也更高。
勃林格殷格翰和礼来降糖药Tragenta扩大应用申请获CHMP积极意见
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准扩大DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂Trajenta（linagliptin，利拉利汀）治疗适应症。
诺和诺德降糖药Ryzodeg达非劣效性终点
诺和诺德糖尿病药物Ryzodeg BOOST项目INTENSIFY PREMIX I试验达非劣效性终点。与双相门冬胰岛素30相比，Rezodeg改善了血糖控制，并显著降低低血糖发生率。
赛诺菲：Lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了一项临床试验的结果，数据显示，日服一次Lyxumia（lixisenatide）的作用机制在于显着延迟了胃排空，该过程伴随着餐后血糖（PPG）水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议（EASD），同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。
赛诺菲称Lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平
2012年6月9日，赛诺菲（Sanofi）公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明，Lyxumia（lixisenatide）结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物（oral anti-diabetic agents，OADs），显着地降低了首次启动胰岛素治疗（起始治疗的12周内）或已经经过胰岛素治疗（平均3.1年）的2型糖尿病患者中HbA1c（糖化血红蛋白）的水平。
韩国东亚制药授权绿叶制药独家研发降糖药
近日，绿叶制药集团与韩国第一大制药公司东亚制药株式会社签署合作协议，东亚制药授权绿叶制药在中国独家研发、生产和销售降糖药DPP-IV抑制剂DA-1229。韩国东亚制药集团会长姜信浩先生，绿叶制药集团董事局主席刘殿波先生出席了签字仪式。 根据协议，东亚制药将DA-1229 的中国独家权利授权给绿叶制药，绿叶制药将负责该产品在中国的原料及制剂的开发、申报和销售。
中外制药将实验性降糖药CSG452授权给兴和及赛诺菲
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药（Chugai）今天宣布，已与日本兴和（Kowa）株式会社及法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）签署了授权协议，将该公司初始化合物SGLT2抑制剂CSG452授权给后2家公司。目前，CSG452处于临床开发，用于2型糖尿病的治疗。瑞士制药巨头罗氏（Roche）拥有兴和的大多数股权。
服降糖保健品致呼吸急促 摩柯复合片涉汞砷超标
原标题 [服降糖保健品竟致呼吸急促 摩柯复合片涉汞砷超标 ] 近日，有网友在南网、奥一网问政平台上发帖反映，来自广东、湖南、贵州等地10多名患者实名举报北京福临天下生物科技有限公司研发销售的所谓的降糖食品“摩柯复合片”，并称在服用之后，出现手脚麻木、平衡失控、呼吸困难等症状，现已导致全国各地多人瘫痪。目前，部分患者正在北京、上海等地接受治疗。是“福临”还是“祸及”？本报记者对该事件进行了调查。