PLoS One&CMRO：2型糖尿病降糖治疗的研究
近日，有2项针对我国2型糖尿病患者降糖治疗的大型研究成果发表在国外知名期刊上： 我国2型糖尿病患者 应用人胰岛素或增加肝癌风险 上海交通大学医学院附属上海市第六人民医院贾伟平教授等开展的一项队列研究提示，接受人胰岛素治疗的2型糖尿病患者罹患癌症的整体风险虽未额外增加，但肝癌风险明显升高，其全因死亡和癌症死亡风险也增加。
中外制药将实验性降糖药CSG452授权给兴和及赛诺菲
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药（Chugai）今天宣布，已与日本兴和（Kowa）株式会社及法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）签署了授权协议，将该公司初始化合物SGLT2抑制剂CSG452授权给后2家公司。目前，CSG452处于临床开发，用于2型糖尿病的治疗。瑞士制药巨头罗氏（Roche）拥有兴和的大多数股权。
勃林格殷格翰和礼来降糖药Tragenta扩大应用申请获CHMP积极意见
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准扩大DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂Trajenta（linagliptin，利拉利汀）治疗适应症。
诺和诺德公布降糖药Victoza 2个IIIb期研究积极数据
2012年11月28电 /生物谷BIOON/ --全球最大的胰岛素生产商诺和诺德（Novo Nordisk）昨日公布了有关Victoza的2项IIIb期研究的积极新数据，研究显示，在为期26周的治疗期间，与默沙东（MSD）Januvia（sitagliptin，西塔列汀）及Amylin制药的Bydureon（exenatide，埃塞那肽）相比，在任何给定的时间点（12周、20周、26周）...
阿斯利康及百时美降糖新药FORXIGA获欧盟委员会批准
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca ）及百时美施贵宝（BMS）宣布，降糖新药FORXIGA（dapagliflozin）已获欧盟委员会（EC）批准，用作饮食、运动结合其他降糖药（包括胰岛素）仍无法达到充分血糖控制的2型糖尿病成人患者的辅助药物，也可作为一种单药疗法用于对二甲双胍不耐受的患者。
赛诺菲：Lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了一项临床试验的结果，数据显示，日服一次Lyxumia（lixisenatide）的作用机制在于显着延迟了胃排空，该过程伴随着餐后血糖（PPG）水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议（EASD），同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。
三菱田边与第一三共在日本推出降糖药TENELIA
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --三菱田边（Mitsubishi Tanabe）与第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方将于9月10日在日本推出选择性DPP-4抑制剂TENELIA 片（20mg）。 TENELIA是一种DPP-4抑制剂，由三菱田边开发，该药是源于日本的首个DPP-4抑制剂类药物。
Diabetes：降糖药linagliptin可能减少中风后脑损伤
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --在小鼠中开展的一项研究中，瑞典卡罗林斯卡医学院的科学家们发现了一种新的潜在疗法，可能减少2型糖尿病患者中风后的脑损伤。所建议的药物已获批准用于2型糖尿病的治疗。然而，科学家们希望，这一新的研究成果，也可能开辟了减少其他中风高风险患者中风发作后脑损伤的可能性。该项研究已在线发表于Diabetes期刊。
诺和诺德降糖药Ryzodeg达非劣效性终点
诺和诺德糖尿病药物Ryzodeg BOOST项目INTENSIFY PREMIX I试验达非劣效性终点。与双相门冬胰岛素30相比，Rezodeg改善了血糖控制，并显著降低低血糖发生率。
