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ACC18:赛诺菲新型降脂药Praluent在高危患者中显著降低心血管事件风险

2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布PCSK9抑制剂类降脂药Praluent(alirocumab)临床研究ODYSSEY OUTCOMES达到了主要终点。研究数据显示,在短期内发生了一次急性冠状动脉综合征(ACS,如心脏病发作)事件的患者中,Praluent注射液显著降低了主要不良心血管事件(MACE

2018-03-13

Sci Signal:新研究表明特定降压或可用于治疗自身免疫疾病

2018年1月25日 讯 /生物谷BIOON/ --内质网应激会触发或放大免疫细胞内炎症信号以及细胞因子的产生。在清除了内质网应激之后,可诱导磷酸酶1共因子GADD34会促进起始因子eIF2α的去磷酸化,因此保证蛋白翻译的继续。一些氨基胍化合物,比如降压药胍那苄(guanabenz)能够干扰eIF2α的磷酸化-去磷酸化循环,保护不同细胞和组织,避免发生蛋白的错误折叠和变性。在最近一项发表在国际学术

2018-01-25

研究发现FDA批准的这种降压还能延长寿命!

【FDA批准的高血压药物延长了蛔虫的寿命】UT西南医学中心的研究人员发现,FDA批准的用于治疗高血压的药物似乎通过可能模拟热量限制的细胞信号传导途径延长了蠕虫的寿命。药物肼苯哒嗪在两种秀丽隐杆线虫(蛔虫)中延长了约25%的寿命,一种是野生型,另一种则产生高水平的神经毒性蛋白,称为tau,在人中与阿尔茨海默病有关。“这是肼苯哒嗪治疗激活NRF2 / SKN-1信号通路的第一个报道,我们发现这种药物延

2017-12-24

美国FDA授予安进新型降脂药Repatha优先审查资格,纳入降低主要心血管事件风险

 2017年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予PCSK抑制剂类降脂药Repatha(evolocumab)一份补充生物制品许可(sBLA)优先审查资格,其审查周期将由常规的10个月缩短至6个月。如果获批,Repatha在美国的处方信息将更新,纳入来自大型心血管预后研究FOURIER中Repatha降低主

2017-07-28

这种常用的降压竟然还能抗癌

 一项新研究发现,卡维地洛(通常用于治疗高血压的药物)可以防止阳光引起的细胞损伤,从而导致皮肤癌。研究人员在实验室的一次错误后偶然发现了β受体阻滞剂的抗癌特性。西方卫生科学院药学院研究生Sherry Lia

2017-04-27

FDA授予再生元降脂药物evinacumab突破性药物资格

Regeneron今天上午宣布,美国FDA今天上午授予其高胆固醇血症药物evinacumab突破性药物资格。

2017-04-18

安进新一代降脂药Repatha III期临床显著降低高胆固醇患者机采需求

Repatha是一种PCSK9抑制剂类降脂药,提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C,被视为他汀类药物之后降脂领域取得的最大进步。

2017-03-14

辉瑞终止新一代降脂药PCSK9抑制剂bococizumab全球临床开发

PCSK9抑制剂被视为他汀类之后降脂领域取得的最大进步,提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C。

2016-11-02

赛诺菲新一代降脂药Praluent大幅降低遗传性高胆固醇(HeFH)单采治疗需求

Praluent是名为PCSK9抑制剂的新一代降脂药,是继他汀类之后降脂领域取得的最大进步。

2016-09-05

赛诺菲新一代降脂药Praluent获日本批准

Praluent属于PCSK9抑制剂类降脂药,这是继他汀类之后降脂领域的重大突破。

2016-07-07