新型降脂药！安进Repatha史上最长时间PCSK9抑制剂研究表现持续疗效和长期安全性
2018年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进（Amgen）近日在美国芝加哥举行的美国心脏学会（AHA）科学会议上公布了新型降脂药Repatha（evolocumab）长期安全性和有效性的III期临床研究OSLER-1的结果。数据显示，长期使用Repatha治疗可使低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）实现显著且持续一致的降低，并且随着时间的推移总体不良事件发生率没有增加，也没有产
高血压新疗法：首创三重机制脑靶向降压药发布2期结果
Quantum Genomics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于脑氨肽酶A抑制（BAPAI）的新型心血管药物，是全球唯一一家探索这种直接靶向大脑创新方法的制药公司，其目标是为复杂甚至难治性的心血管病（如高血压和心力衰竭）开发创新疗法。近日，该公司公布了实验性降压药firibastat的IIb期临床研究NEW-HOPE（NCT03198793）的积极数据。该研究是一项多中心、开放标签、剂
安进将新型降脂药Repatha美国价格大幅下调，关爱低收入及老年群体
2018年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布新型降脂药Repatha（evolocumab）在美国市场价格下调60%，以每年5850美元的价格销售。此次大幅降价，旨在通过降低患者支付来提高获取药物的能力，尤其是对于美国联邦医疗保险 (Medicare) 患者。Medicare被称为老年人的公费医疗，是美国联邦政府为65岁或以上老年人、不足65岁但有长期
新型降脂药！安进Repatha在伴心血管疾病和慢性肾脏病高危群体中显著降低LDL-C和心血管事件风险
2018年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日在圣地亚哥举行的美国肾脏病学会（ASN）年度肾脏周会议上公布了新型降脂药Repatha（evolocumab）心血管预后III期临床研究FOURIER新的分析数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在全球1300多个临床中心开展，旨在进一步调查Repatha在高危群体中的心血管结局。入组研究的患者存在高
Esperion降脂药发现疑似安全隐患
【新闻事件】：今天Esperion公布了其降脂药bempedoic acid（BA）的一个三期临床试验结果。虽然总的来说这是一个成功的试验，但因疗效一般、出现疑似安全隐患令ESPR股票下滑35%。这个试验比较在他汀背景上BA与安慰剂对LDL的影响，结果BA比安慰剂多降低20%的LDL，这个疗效比PCSK9抑制剂差很多。更重要的是用药组比对照组死亡率高3倍，虽然两组死亡人数都很少、差别没有达到统计显
常用降压药与降脂药对心血管疾病、癌症及炎症疾病存在潜在影响
【常见药物影响心脏疾病，癌症，炎症的生物标志物】常用于高血压和高血脂的药物对心血管疾病，癌症和各种炎症标志物的蛋白质生物标志物具有实质性影响作用。在考虑到遗传学，生活方式变量，年龄和性别后，这种效应也是显而易见的。该研究在乌普萨拉大学进行，最近发表在科学报告中。抗高血压治疗以及降脂药物经常用于很长一段时间，有时终生使用，在许多情况下几乎没有明显的副作用。已公布的结果基于对代谢结果的大规模调查，并首
注意，全新研究揭示“这类”降压药与胰腺癌之间的关系
【胰腺癌：一些降压药使妇女处于危险之中】新的研究表明，某些血压药物可能会增加绝经后妇女患胰腺癌的风险。休斯顿贝勒医学院丹·邓肯综合癌症中心的博士后研究员和他的同事一起，研究了一种叫做钙通道阻滞剂(CCBs)的药物对胰腺癌风险的影响。CCBs被用来阻止钙进入心脏的肌肉细胞，从而使血管松弛。这种放松使他们成为治疗高血压的有用药物。在先前的研究中，研究人员发现抗高血压药物增加了一种叫做可溶性受体的受体，
研究表明：PCSK9抑制剂不仅是降脂神药，而且抗炎效果神奇！
已知PCSK9抑制是动脉粥样硬化的新治疗策略，其降低LDL胆固醇。来自卡罗林斯卡研究所的研究，去年在ESC大会上发表，现在发表在“内科学杂志”上，显示PCSK9抑制剂可以通过免疫机制改善心血管疾病，而这些免疫机制与LDL降低无关。动脉粥样硬化是一种慢性炎症过程，涉及免疫系统细胞如T细胞和树突状细胞。降脂他汀类药物通常用于治疗这种疾病，近年来一类抑制PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶抑制剂9）的
服用降压药的时代将终结，FDA批准肾脏去神经疗法治疗高血压
【美国食品及药物管理局对高血压患者进行的新肾去氧试验】美国食品药品监督管理局已经发布了一项试验性设备豁免，允许公司开始一项随机的、由shamm控制的关键试验，以评估高血压患者的肾脏去神经系统。据该公司发布的一份新闻稿称，在美国、欧洲、澳大利亚和日本的50个网站上，SPYRAL HTN关键试验将评估其在多达433名患者中的安全性和有效性。该研究报告发表于《世卫组织》中。该研究发现，在高血压患者中，以
新型降脂药显著降低心血管事件发生风险
总部位于法国巴黎的赛诺菲公司和总部位于美国纽约州的再生元公司3月10日在美国奥兰多联合宣布，一项名为ODYSSEY OUTCOMES研究达到其主要终点。研究结果显示，针对近期发生急性冠状动脉综合征（ACS）例如急性心肌梗死的患者，Praluent（alirocumab）能显着降低其主要不良心血管事件的发生风险。Praluent是赛诺菲和再生元公司共同研制的一类新型降脂药，是美国食品药品监督管理局在