Array向美国FDA提交黑色素瘤组合疗法COMBO450上市申请
2017年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --Array生物制药公司近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了每日2次45mg剂量binimetinib与每日一次450mg剂量encorafenib的组合疗法（COMBO450）治疗BRAF突变、晚期、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的新药申请（NDA）。如果获批，该组合疗法将为BRAF突变阳性晚期黑色素瘤患者群体提供一个新的
新型抗生素组合疗法或可高效抵御常见感染性疾病的发生
2017年7月5日 讯 /生物谷BIOON/ --常见的具有高度耐药性的铜绿假单胞菌是一种对患者具有威胁的病原菌；日前，来自瑞典隆德大学的研究人员通过研究发现，利用两种不同类型的抗生素结合的组合性疗法或可有效降低该菌诱发的患者死亡率（可高达5倍）。这项研究是研究人员博士论文的一部分，研究者描述了在人类机体中铜绿假单胞菌巧妙的生存策略。图片来源：ecology5thperiod.wikispaces
新型组合型疗法如何成功治疗癌症？
在人类与癌症的斗争过程中，癌细胞往往会产生多种机制来存活并且扩散，传统且单一的疗法往往在治疗癌症上凸显不出作用，因此在寻找新型抗癌疗法或药物的道路上，科学家们会将多种不同疗法进行组合来治疗癌症患者，那么近年来科学家们都开发了哪些新型组合性疗法来治疗癌症呢？本文中小编对此进行了整理，分享给各位！【1】Sci Rep：免疫疗法组合能够有效治疗小鼠癌症DOI： 10.1038/s41598-017-02
Nature：组合疗法有望高效治疗晚期前列腺癌
2017年3月11日/生物谷BIOON/---去势治疗抵抗性的晚期前列腺癌似乎对免疫检查点阻断和靶向某些免疫抑制性细胞的疗法组合使用反应良好。这些免疫抑制性细胞经常与较差的病人预后和治疗抵抗性相关联。在一项新的研究中，来自德州大学MD安德森癌症中心的研究人员开发出一种新的嵌合小鼠模型来测试一种组合疗法。这种组合疗法涉及使用免疫检查点阻断和靶向髓样抑制细胞（myeloid-derived suppr
多发性骨髓瘤组合疗法最新数据公布
近日，美国制药企业百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公布了 ELOQUENT- 2 临床 3 期试验的 4 年长期追踪数据。其治疗多发性骨髓瘤的单抗药物 elotuzumab 加 lenalidomide（来那度胺）和 dexamethasone（地塞米松）的组合疗法（ELd）与单独的 lenalidomide 和 dexamethasone（Ld）组合相比，继续显示出对复发
辉瑞、默克将与Effector Therapeutics开展癌症免疫组合疗法
6月20日，Effector Therapeutics表示，公司已于美国辉瑞制药及德国默克制药达成了一项临床开发及药品供应合作协议，双方将共同进行两种肿瘤免疫治疗药物用于微卫星稳定结直肠癌治疗的评价工作。主要的合作内容包括计划进行一项随机、开标、非对照的临床2期研究，用于评估Effector Therapeutics公司的小分子MNK1/2抑制剂eFT508联合Avelum
Sci Rep：免疫疗法组合能够有效治疗小鼠癌症
2017年6月21日/生物谷BIOON/---横纹肌肉瘤是一类由骨骼肌癌变导致的肿瘤，是一类高发于儿童群体中的软组织癌症。目前最主流的治疗方法包括手术、放射以及化学疗法。然而，这些疗法具有较高的副作用，对于儿童来说尤其如此。而最近的一项研究则提出了一种新的疗法，能够利用患者体内的免疫系统进行癌细胞的杀伤。（图片来源：CCO Public Domain）在过去十年来，免疫疗法逐渐成为癌症治疗的主流治
强生骨髓瘤药物 Darzalex 再次获组合疗法审批
去年年底，强生公司用组合疗法的审批扩大了 Darzalex 的市场。现在，它又用新组合的审批进一步拓宽了药物的适用人群。强生合作伙伴 Genmab 公司周五表示，该药物已被批准与化疗药物地塞米松和 Celgene 公司 Pomalyst 联用，用于治疗那些先前至少接受过 2 轮治疗的多发性骨髓瘤患者。先前的治疗药物包括 Celgene 公司 REVLIMID 和蛋白酶体抑制剂（如武田的万珂）。该项
多发性骨髓瘤新组合疗法获FDA批准
近日，美国强生集团旗下的杨森生物技术公司（Janssen Biotech）宣布FDA批准了其免疫疗法药物DARZALEX（daratumumab）联合泊马度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone），用于治疗对来那度胺（lenalidomide）和蛋白酶体抑制剂（PI）耐药的复发性多发性骨髓瘤患者。临床试验结果显示在这类患者中，新型组合疗法的总体
三联疗法治疗HIV
吉利德科技公司（纳斯达克：GILD）今天发表公告称，它们向美国食药监局递交了新药应用（NDA）调查申请，该新药是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他滨及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合组成，用于治疗成年人HIV-1感染，其中BIC是一种新药，整合酶链转移抑制剂。BIC/FTC/TAF在长达48周的三期临床试验中，已研究发现其具有较高的病毒抑制率，