未来基因疗法真的能够有效清除HIV吗？
2018年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现，基因疗法或许有望清除HIV感染患者机体中的病毒，文章中研究人员对猴子进行研究，他们研究的核心是围绕着使用嵌合抗原受体（CAR）基因，研究者发现，利用工程化的细胞就能有效摧毁HIV感染的细胞。图片来源：medicalxpress.com从理论
新型CAR-T疗法可抑制HIV感染
在刚刚过去的2017年，FDA批准了第一个针对癌症的基因疗法——CAR-T疗法。近日，科学家们报告说，同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。虽然这项研究样本很小，只在两只平顶猴以及实验室培养的细胞上测试了基因工程“CAR”细胞的作用，但是，研究结果预示，在发展艾滋病疫苗的30年无功努力之后，人们可能有了协助免疫系统对抗HIV感染的新方法。麻省理工学院
新组合疗法可提升黑色素瘤治疗效果
许多专用药物或许能在不同疾病治疗上发挥意想不到的功效。英国东英吉利大学发布的一项最新动物实验研究就显示，一种关节炎药物如果和癌症药物组合使用，能有效提升对黑色素瘤的治疗效果。黑色素瘤是由于皮肤上的色素细胞发生病变而引起的一种癌症，常见于皮肤，亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。它是一种恶性癌症，一旦肿瘤扩散就难以治疗，目前没有有效的治疗药物。东英吉利大学学者领衔的团队在实验室中观察到，一种用于治疗类风湿性
治疗胰腺癌 新型组合疗法获准启动临床试验
Novocure近日宣布，已经收到FDA医疗器械临床试验豁免（IDE）的批准，以启动一项名为PANOVA 3的临床试验。这项随机3期关键临床试验旨在测试其新型胰腺癌组合疗法的有效性和安全性。这种新的组合疗法结合了Novocure的肿瘤治疗电场技术（TTFields），以及蛋白结合型紫杉醇（nab-paclitaxel）和吉西他滨（gemcitabine）这两种药物，用来治疗无法切除的局部晚期胰腺癌
阻断未成熟病毒衣壳产生或有望开发出新型HIV疗法
2017年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，来自特拉华大学和匹兹堡大学的研究人员通过研究发现了一种特殊“制动器”机制，或能有效干扰HIV转化成为感染性因子的过程，这种机制能有效抑制病毒表面衣壳蛋白的形成，先关研究刊登于国际杂志Nature Communications上；本文研究结果基于研究人员对生命周期早晚期HIV结构和动态学的详细研究而得，研究人员能通过实验方法对病毒的分子运动轨
白血病组合疗法显疗效 显著提高总生存期
艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）合作开发的药物Venclexta（venetoclax）曾于2016年获批作为新疗法治疗慢性淋巴性白血病（CLL）。而近期一项研究发现，venetoclax与rituximab联合治疗复发性或难治性（R/R）CLL时效果优于标准疗法。这一结果即将在美国血液学会(ASH）2017年会上公布。Venetoclax是一款口服且具有高度选择
对于HIV伴随癌症的患者而言 免疫疗法或许是一种安全的疗法
2017年11月23日 讯 /生物谷BIOON/ --在早期临床试验中，研究人员通过研究发现，一种名为检查点抑制剂的新型免疫疗法或能帮助高效抵御多种癌症，而其在治疗晚期恶性癌症及HIV患者中似乎也表现出了一定的安全性，而这类患者在早期的临床试验中是被排除在外的。近日，来自美国国家癌症研究所HIV & AIDS研究小组的研究人员Thomas Uldrick将会在在马里兰举行的癌症免疫疗法年会
乳腺癌创新组合疗法今日获批
阿斯利康(AstraZeneca)公司今天宣布，FDA批准了Faslodex（fulvestrant，氟维司群）的新适应症，与CDK4/6抑制剂abemaciclib联合使用，治疗内分泌治疗后疾病发生进展的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌（MBC）女性患者。晚期或转移性乳腺癌指III期和IV期乳腺癌。III期乳腺癌又被称为局
美国FDA批准全球首个二合一HIV维持疗法Juluca
2017年11月22日/生物谷BIOON/--由葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）、盐野义（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准二合一HIV复方新药Juluca（dolutegravir/rilpivirine），作为一种维持治疗药物，用于已实现病毒抑制的HIV-1成人感染者的长期治
Shire长效A型血友病疗法Adynovi获欧盟CHMP支持批准，用于青少年及成人患者
2017年11月15日/生物谷BIOON/--英国制药公司Shire是罕见病领域的全球生物技术领导者。近日，该公司研发的一款血友病疗法在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Adynovi（抗血友病因子[重组]，聚乙二醇化），用于12岁及以上青少年及成人A型血有病患者的按需治疗（on-demand use）及预防性治疗（pr