6个月一次的长效HIV疗法！吉利德新型衣壳功能抑制剂lenacapavir(GS-6207)2/3期临床获得成功！
与安慰剂相比，lenacapavir显著降低病毒载量，有潜力成为第一款治疗HIV的衣壳抑制剂。
女性HIV预防革命:365天→6天！2月1次长效注射cabotegravir击败Truvada(舒发泰)：疗效高出89%
cabotegravir长效剂有潜力改变HIV预防模式，从每年365天减少到6天。
Gastroenterology：在疾病早期阶段应用免疫疗法和化疗组合性疗法或能更有效地治疗胃癌患者
2020年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Gastroenterology上的研究报告中，来自哥伦比亚大学Irving医学中心等机构的科学家们通过对小鼠进行研究表明，在疾病早期阶段，将免疫疗法与标准化疗相结合或能更加有效地治疗胃癌。研究者Woosook Kim说道，晚期胃癌患者的治疗选择往往非常有限，很多胃癌患者并不适合利用
再生元新冠中和抗体组合疗法达到2/3期临床终点
10月28号，再生元（Regeneron）公司宣布，其新冠中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2，在一项正在进行的2/3期临床试验中达到主要和关键性次要终点。REGN-COV2显着降低患者的病毒载量和接受进一步医疗护理的需求（包括住院、急诊室就诊、紧急护理和/或医生办公室/远程医疗访视）。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表位的单克
再生元中和抗体组合疗法成为首款FDA批准埃博拉疗法
今天，美国FDA宣布，批准再生元（Regeneron）公司开发的中和抗体鸡尾酒疗法Inmazeb（atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn，曾用名REGN-EB3）上市，治疗成人和儿童埃博拉病毒感染。这是FDA批准的首个治疗埃博拉病毒感染的药物。埃博拉病毒（Ebola virus）可以导致潜在致命的人类疾病。它
Opdivo组合疗法获FDA优先审评
今日，百时美施贵宝（BMS）和Exelixis宣布，美国FDA已分别接受为Opdivo（nivolumab）联合Cabometyx（cabozantinib）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA）和补充新药申请（sNDA）。FDA同时授予这两个申请优先审评资格，预计在2021年2月20日前做出回复。全球约有71，000例
Mol Cell：科学家成功开发出有效治疗乳腺癌的新型组合性疗法
2020年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自莫纳什大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的组合性疗法，其或有望帮助治疗携带特定基因突变的乳腺癌患者。研究者Antonella Papa表示，这项研究中我们开发出了能治疗缺失PTEN基因或携带PI3K癌症基因突变的乳腺癌患者的
FDA批准间皮瘤免疫组合疗法
美国FDA批准Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）的联合疗法，一线治疗无法通过手术切除的恶性胸膜间皮瘤成人患者。这是16年来首个获批用于间皮瘤的药物疗法，也是FDA批准的第二个间皮瘤系统疗法。绝大部分的间皮瘤都是恶性胸膜间皮瘤（MPM），这是由于吸入石棉纤维而引起的一类肺内膜癌。在美国，每年约有2万人确诊，且大多数患者在诊
礼来称新冠病毒中和抗体组合疗法达主要终点
10月8日，君实生物宣布，该公司的全球合作伙伴礼来公司（Eli Lilly and Company）公布了新冠病毒中和抗体JS016（LY-CoV016）和LY-CoV555联合疗法治疗新近确诊为轻中度新冠肺炎（COVID-19）患者的积极期中数据。礼来公司计划于2020年11月申请该联合疗法在轻中度新冠肺炎患者中的紧急使用授权（EUA）。JS0
Mol Oncol：组合疗法有助于治疗大肠癌
基于-化学疗法的癌症治疗给患者带来痛苦的副作用，并增加了对该治疗产生耐药性的风险。为了解决这些问题，日内瓦大学的科学家开发了一种技术，可以从大量现有药物中快速识别出最佳的协同组合和剂量，从而可以杀死肿瘤细胞而不影响健康细胞。