科伦药业阿立哌唑长效肌肉注射剂获CFDA临床批件 成国内首家
四川科伦药业股份有限公司（简称“科伦药业”）10月23日最新公告称，公司控股子公司湖南科伦制药有限公司开发的一月给药一次微晶产品阿立哌唑长效肌肉注射剂获国家食品药品监督管理总局（简称“CFDA”）核准签发的《药物临床试验批件》。药品名称：阿立哌唑长效肌肉注射剂剂型：注射剂规格：300mg/5ml（粉针+稀释剂）、400mg/5ml（粉针+稀释剂）注册分类：化学药品3类申报阶段：临床申请
为研究吃细菌的诺奖得主巴里•马歇尔：研制长效疫苗
新浪科技讯 9月22日消息，在2017深圳国际BT领袖峰会上，2005年诺贝尔医学奖获得者巴里•马歇尔作为主讲嘉宾用一口还算流利的中文跟大家打了招呼，接下来演讲了关于他最熟悉的螺杆菌，这次探讨的是“针对螺杆菌新的诊断技术需要一个黄金标准”。幽门螺杆菌是目前所知能够在人胃中生存的唯一微生物种类，会引起胃炎、消化道溃疡甚至是胃癌，演讲中，巴里•马歇尔提到在中国很多地方都有幽门螺
埃博拉病毒长效疫苗研究获进展
近期，中国科学院上海巴斯德研究所在埃博拉病毒长效疫苗研究中取得了重要进展。埃博拉病毒是迄今为止已知的最致命病毒之一。2013年至2015年，历史上最大规模的埃博拉疫情在西非暴发。据世界卫生组织统计，这次疫情直接导致超过2.8万人感染，超过1.1万人死亡，引起了国际社会的广泛关注。然而，至今尚无商业化的抗埃博拉病毒疫苗，且一些处于临床试验阶段的埃博拉病毒候选疫苗存在保护期短的缺点。由于埃
新型长效注射剂临床II期获喜人成果，每4周或者8周一次
2017年8月8日讯 /生物谷BIOON/——最近，由ViiV Healthcare和杨森组织的一项抗逆转录病毒复方长效注射剂II期临床试验得到喜人成果。该试验共招募了286名HIV患者，考察了该复方长效注射剂每4周或者每8周注射一次，并与标准三药口服方案（carbotegravir/ abacavir/拉米夫定）的疗效进行了对比。该药物组合由ViiV Healthcare 的长效整合酶抑制剂 c
FDA批准Shire长效药物Mydayis用于13岁及以上注意缺陷多动障碍
英国制药商Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准长效药物Mydayis（ SHP465，苯丙胺单一实体混合盐产品），用于13岁及以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。Mydayis是一种每日一次的药物，包含3种不同类型的药物缓释珠，该药不适用于12岁及以下儿童ADHD患者。Shire预计，将在今年第三季度将Mydayis推向美国市场。FDA批准Mydayis，是基于来自16
FDA 批准诺和诺德长效 B 型血友病新药 N9-GP
诺和诺德 5 月 31 日宣布，FDA 批准 Rebinyn（N9-GP）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗成人及儿童 B 型血友病。诺德诺德计划 2018 年上半年在美国上市 Rebinyn。N9-GP 是一种聚乙二醇化的重组人凝血因子 IX，半衰期比普通重组人凝血因子 IX 更长，用于成人及儿童 B 型血友病患者控制出血发作的按需治疗以及围术期的出血管理，其疗效和安全性在 Paradigm
诺和诺德长效凝血因子IX产品Rebinyn获美国FDA批准
2017年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准长效凝血因子IX产品Rebinyn（nonacog beta pegol，N9-GP）用于B型血友病儿科患者和成人患者的治疗。Rebinyn是一种糖基聚乙二醇化的重组凝血因子IX，具有显著改善的药代动力学（PK）属性。Rebinyn的获批，是基于
长效胰岛素给糖尿病人“双保险”
对于糖尿病人来说，一天中只需要打一次到两次胰岛素就可以控制一天的血糖，快速胰岛素取代了正常就餐时释放的胰岛素。因此，长效胰岛素为身体提供了健康基准血糖水平。使用长效胰岛素长效胰岛素不能做成药片的形式，
糖尿病到艾滋病到肿瘤 这个长效DDS要火！
Intarcia疗法公司（Intarcia Theraputics）在EE的第二轮融资结束时斩获2.06亿美元的投资。这家位于波士顿的公司融资顺风顺水，波澜不惊。在9月，第一次融资就将2.15亿美元收入囊中。而第三轮融资，也是最后一轮将于
NIH将招募4500名男同性恋 开展预防HIV感染长效注射药物的第一个大型试验
一种预防HIV感染的长效注射药物，于今天开始了第一个大规模临床试验。该研究由美国国立卫生研究院资助，将检查每8周注射1次长效性抗HIV药物cabotegravir是否可以保护男性和变性的女性免受HIV的感染，至少达到与每天