——髓系祖细胞表观遗传重编程推动肿瘤免疫抑制型巨噬细胞累积
该研究发现了一个可靶向的髓系祖细胞失调的表观遗传节点，该节点维持着肺肿瘤微环境中的免疫调节性巨噬细胞，并强调了早期干预以重新编程巨噬细胞命运以改善免疫治疗效果的潜力。
2026-02-05
5 种蛋白就能干翻 2 万种细胞蛋白！Nat Commun揭秘狂犬病“以少胜多”的致命秘诀
来自澳大利亚莫纳什大学等机构的科学家们通过研究揭示了狂犬病病毒如何凭借区区几个蛋白质来操控宿主细胞内众多关键进程。
2025-11-07
Dev Cell：陆军军医大学缪洪明团队发现，肿瘤细胞内的FDFT1，竟能同时让巨噬细胞“失明”又“失声”
该研究首次揭示，肿瘤细胞中高表达的FDFT1（法尼基二磷酸法尼基转移酶1），像一个关键的“代谢-免疫枢纽”，通过两条截然不同的分子通路，同时抑制了巨噬细胞的吞噬功能和炎症活化功能。
2026-05-04
Nat Cancer：赵允/韩硕/李国辉团队等表明，中性粒细胞上的CD300ld可以直接“黏住”并抑制CD8+ T细胞
该研究系统阐明了免疫抑制受体CD300ld在肿瘤微环境（TME）中的功能性配体及其介导PMN-MDSCs发挥免疫抑制效应的分子机制，为靶向髓系免疫抑制微环境提供了关键的干预策略。
2026-05-26
Nat Communi：“重启”免疫细胞：南方医科大学王博炜等团队发现锰离子可增强巨噬细胞清除耐药金黄色葡萄球菌
本研究证实，外源性锰离子（Mn²⁺）能够提升S.aureus感染巨噬细胞的杀菌能力。Mn²⁺可抑制线粒体蛋白Sirt3表达，阻断PTEN诱导激酶1/Parkin通路介导的线粒体自噬。
2026-05-30
J Hepatol：中国科学技术大学尹大龙/刘连新等发现IFRD1协调肝细胞代谢与巨噬细胞互作以促进肝脏再生
肝细胞中的IFRD1在小鼠肝脏再生早期迅速被诱导表达，但在人类慢性肝脏疾病中则显著减少。
2026-07-04
Cell子刊：瘢痕的“幕后推手”：龙笑等团队发现FOSL1⁺角质形成细胞通过MMP3指挥成纤维细胞过度干活
本研究借助单细胞RNA测序，鉴定出在增生性瘢痕与瘢痕疙瘩中数量异常扩增的FOSL1阳性角质形成细胞亚群。
2026-07-19
PNAS：给细胞装上“化学直播”摄像头，化学研究所吴海臣等开发新技术无需标记，实时观看活细胞内部的分子活动
该研究结果确立了这种纳米孔探针作为一个强大的平台，能够在单细胞水平进行实时的、无标记的分子分析，为研究疾病机制和治疗反应开辟了新的机会。
2026-04-30
