研究揭示人类细胞内介导错误折叠膜蛋白降解的“再泛素化酶”
中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心张在荣课题组研究发现，错误折叠的膜蛋白被泛素化并从内质网膜转运到细胞质中后，会经历“再泛素化”过程，进而能有效地被蛋白酶体识别并降解。相关研究成果近日发表于《分子细胞》杂志。错误折叠的蛋白质聚积在细胞内会对细胞产生损伤，引起细胞功能紊乱并导致疾病发生，例如神经退行性疾病。为了维持正常生理功能，真核
Genes & Devel：揭秘细胞记住自己身份避免产生诱发癌症错误的分子机制
2020年6月9日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症通常是细胞中DNA突变或细胞分裂问题所导致的结果，其会导致细胞忘记自己的身份或者无法正常发挥功能，近日，一项刊登在国际杂志Genes & Development上的研究报告中，来自索尔克研究所等机构的科学家们通过研究深入揭示了细胞分裂后新的细胞如何记住自己的身份，这些记忆机制或能帮助解释当细胞身份
eLife：错误折叠的胰岛素原或是2型糖尿病发生的早期指标
2020年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志eLife上的研究报告中，来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现，错误折叠的胰岛素原（proinsulin）或是2型糖尿病发病的早期迹象，胰岛素原是机体中正常情况下能加工成胰岛素的特殊蛋白，相关研究结果有望帮助研究人员开发新型检测手段
凝缩蛋白相互作用将DNA折叠成Z环结构
2020年4月14日讯/生物谷BIOON/---细胞中的DNA相当于盘子上缠绕在一起的意大利面条。为了能够在细胞分裂时将DNA在两个子细胞之间整齐地分割，细胞将缠绕在一起的DNA组装成紧密的染色体。众所周知，一种名为凝缩蛋白（condensin）的蛋白复合物在这一过程中扮演着关键的角色，但生物学家们并不清楚它到底是如何起作用的。2018年2月，来自荷兰代尔夫
Science：单个细胞分裂错误导致一连串具有癌症特征的突变
2020年4月18日讯/生物谷BIOON/---染色体断裂-融合-桥循环（breakage-fusion-bridge cycle, BFB循环）是一种灾难性的突变过程，常见于肿瘤发生过程中，可导致基因扩增并推动基因组快速进化。BFB循环的主要机制尚不清楚，尤其是在这种循环中，染色体桥如何断裂的关键特征。此外，根据经典BFB模型预测的简单DNA序列重排模式并
高福院士Science专访：不戴口罩预防冠状病毒是个“大错误”
2020年4月8日讯 /生物谷BIOON /——在2019年爆发新型冠状病毒病(COVID-19)之后，鲜有中国科学家被外国媒体特别报道。因为面对此次疫情，许多人都在努力了解并与这种疾病作斗争，而回应媒体的要求并不是他们的首要任务。近期，Sciecne杂志报道了对中国疾病控制与预防中心主任高福院士的专访。今年1月，高福院士加入了一个团队，首次对导致COVID
这5个错误可能会加剧冠状病毒的爆发
2020年3月11日讯 /生物谷BIOON /——每个人都需要尽自己的一份力量来阻止这种新型冠状病毒的传播，这种病毒被称为SARS-CoV-2。但是，在不确定的时候，很容易犯错误。最大的问题是，如果你把病毒传播给其他人，尤其是那些免疫系统受损的人，会造成严重的后果。"如果你被感染了，并与其他人接触，你就会把这些人置于危险之中，"斯坦福医学院(Stanford
Immunity：T细胞中DNA的错误折叠或会增加个体患1型糖尿病的风险
2020年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --遗传因素是个体患自身免疫性疾病的主要决定子，比如1型糖尿病，在人类细胞中，大约6英尺长的DNA会通过三维折叠的方式被压缩到细胞和的微米空间中，专门的蛋白质会解码遗传信息，从而以序列特异性的方式从基因组中读取指令，但当序列变异导致指令的错误解释，导致DNA在细胞核内发生致病性错误折叠时会发生什么呢？不同的折叠
揭示人黏连蛋白通过DNA环挤压折叠基因组机制
2019年11月24日讯/生物谷BIOON/---为了将大约两米长的人DNA携带的遗传信息包装到细胞核中，人细胞所要完成的工作相当于将80公里长的线放入一个足球大小的球体中。早在1882年，德国生物学家Walther Flemming便通过显微镜进行了观察，发现了有关这种包装是如何实现的线索。他当时观察到位于卵细胞细胞核内的DNA环，这让他想起了那个时代用于清洁煤气灯的刷子，于是他就将这些结构命名
Nat Commun：如何利用“DNA修复错误”机制治疗疾病？
2019年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，由日本京都和加拿大蒙特利尔的研究人员开发的一种新的生物信息学工具MHcut揭示，DNA损伤的自然修复系统——“微同源性介导的末端连接”，在人类细胞中发生的几率可能比以往人们认为的要普遍得多。研究人员使用MHcut和商业基因组编辑技术，以极高的精确度在iPS细胞中创建了突变，从而无需患者样本即可对疾病进行建模。因此，即使在患者样本稀少或无法获