Nature：测序技术解码DNA折叠方式
染色体DNA包含着所有有机体的信息蓝图，人类有23对染色体，可以在人体发育的不同阶段知道基因如何来调节。尽管科学家们发明出了理解DNA一维结构的方法，但是截至到现在，对于DNA各个不同部分在细胞核中是如何折叠的却并不清楚。近日，来自路德维希癌症研究所的研究人员运用一种强大的DNA测序方法，研究了细胞核染色体中DNA的三维折叠结构，分析了DNA基本的折叠原则以及在基因调节中扮演的角色。
JBC：揭示神经变性疾病中蛋白质错误折叠的分子机制
来自南安普顿大学的研究人员通过研究揭示了和神经变性疾病相关的蛋白质折叠的新型机制，相关研究成果刊登于国际著名杂志The Journal of Biological Chemistry上。
Science：对能探知错误的大脑区域的正确看法
一项新的研究提示，科学家们必须重新审视大脑中能够首先探知我们的行动有误的区域。评估我们行动后果的能力——即认识到什么时候它们会导致问题甚或危险——对我们的适应能力是至关重要的。
Science：英研究人员证实DICER蛋白新作用——解救错误转录终止
基因表达，即生物体的DNA转录成为可利用的产物，需要通过启动子或一个外部的触发信号来激活。 英国研究人员一项针对拟南芥的研究表明，转录阶段后期也很重要。该发现可能同样适用于其他生物，包括人类。该论文发表在3月30日出版的Science杂志上。 转录终止是转录的最后阶段。成功的转录终止取决于将DNA的正确区段转录为RNA，并包含特定长度的尾巴。
Cell Research：朱学良研究组揭示细胞对错误折叠的G蛋白三聚体β亚基的处理方式
3月20日，国际学术期刊Cell Research在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所朱学良组的研究论文“Misfolded Gβ is recruited to cytoplasmic dynein by Nudel for efficient clearance”。 G蛋白三聚体是G蛋白偶联受体（GPCR）信号通路中的重要分子，由a、b和g三个亚基构成。
PLoS ONE：肌萎缩侧索硬化症患者蛋白错误折叠的新机制
2013年5月12日讯 /生物谷BIOON/--蛋白质在人体内扮演着重要的角色，特别是神经蛋白，其在维持适当的脑功能中发挥关键作用。 脑部疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS），阿尔茨海默氏症，帕金森氏被称为“缠绕疾病”，因为上述疾病的特点是错误折叠的蛋白缠绕、聚集在大脑中。 近日，科学家们发现一个不寻常的氨基酸--BMAA能插入到神经蛋白中，使神经蛋白发生错误折叠和聚合。
Cell：关键酶对修复DNA复制错误至关重要
近日，来自爱丁堡大学的研究者发现了一种新的酶，这种酶可以修复哺乳动物DNA复制过程中最常见的错误。这种错误是DNA序列和其夹杂的个别RNA融合体的错误，研究者发现这种错误在每个细胞中至少发生超过100万次，相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cell上。文章中，研究者揭示了RNase H2在DNA修复机制中扮演着中枢作用，对于保护人类基因组必不可少。
Nature：蛋白折叠动态研究获进展
溶液中的化学反应的动力学可以由Hendrik Kramers在上个世纪40年代建立的一个理论得到最好的描述，该理论将爱因斯坦关于布朗运动的研究与速率理论联系了起来。 此前，人们一直没有可能测定Kramers的理论所预测的有关小分子的参数。
施一公：继发性主动转运蛋白折叠与运输机制综述
来自清华大学生科院的施一公教授近期发表了题为“Common folds and transport mechanisms of secondary active transporters”的综述文章，聚焦于继发性主动转运作用元件的常见折叠，以及共有的转运机制。通过一些结构信息，分析新发现结构，生化和计算模拟证据相关的作用机制。