药店违规销售处方药遭整治
山雨欲来风满楼。处方药监管的星星之火已被点燃，药店危险。处方药销售已成引爆药店圈的重要导火线，如今药监对处方药监管到了不可容忍的地步，多市大力整治处方药违规销售。10月27日，据十堰晚报报道，近期该市食品药品监督管理局出台零售药店违法违规行为专项整治方案。在对辖区药店进行监督检查和专项整治时，发现湖北医药集团十堰医药有限公司康乐福药店等9家药店存在处方药未凭处方销售管理的违规行为，在下达《责令改正
定价过高 安进心血管药物Repatha销售受阻
PCSK9心脏药物已被证实是近期生物制药行业最大的商业失败案例之一。即使在清盘折扣达70％左右的情况下，通过进一步的成本分析研究，付款人仍旧认为没有看到药物的实际价值，并决定撤资。安进Repatha以及Regeneron和赛诺菲的Praluent的销售业绩也已经受到了严重损害。现在，安进公司正在进行一项广泛参与的独立研究，试图寻求经济论证，以证明Repatha（evolocumab）14，523美
最严禁令：违规销售处方一年3次关门
最严禁令，药店违规销售处方药一年发现3次直接关门。药店检查，处方谁开的近日，有网友向药店经理人反映，药店飞检时，遇到了一位较真的检查员，为了解处方是谁开的，差点就去当地医院取证了！网名@洋铲铲的网友表示：“我这边省局的才下来检查走了，来的检查人员里有一个女的有点较真，在一家药店检查时让拿出处方单，她随机抽选了一张问那店的店长这处方是哪家哪个医生开出来的，那也是傻，居然说是我们这本地医院
35 亿销售峰值并非极限？艾伯维 RA 新药临床 III 效果显著
制药巨头艾伯维最近宣布，公司开发的类风湿性关节炎（RA）药物 upadacitinib 在临床 III 期研究中达到其首要预期终点获得成功。同时，有分析人士表示这种药物的年销售峰值有望超过之前预计的 35 亿美元。Upadacitinib 是一种 JAK1 选择性抑制剂药物。此次为期 12 周的临床 III 期研究中，艾伯维的研究人员测试了两种剂量的 upadacitinib 对接受过其他药物治疗
FDA 首次批准直接销售给患者的基因诊断产品：针对十种疾病
4 月 7 日凌晨，澎湃新闻从美国食药监局（FDA）官方网站获悉，FDA 首次批准直接销售给消费者的、针对特定疾病的基因诊断服务上市。FDA 称，这是全球首个被 FDA 批准的直接销售给消费者（患者）的基因诊断产品（服务
研究发现首发精神分裂症患者工作记忆对额顶效应连接的调节作用受损
工作记忆是前额叶认知功能的基本功能单元，是一种对信息进行暂时储存和加工以指导下一步行动的记忆。工作记忆障碍是精神分裂症常见的认知功能障碍，并且被认为是精神分裂症患者多种认知障碍和临床症状（如妄想
又一进口药被CFDA停止在中国销售
昨日（3月20日），CFDA发布了《关于停止进口瑞士OM Pharma SA 细菌溶解产物胶囊的公告》（以下简称公告），公告称CFDA组织对瑞士OM Pharma SA的细菌溶解物胶囊（商品名：泛福舒）生产现场检查。检查发现该品种的发酵
食药监管总局：没有实体店不得进行网上订餐销售活动
近日，在国务院新闻办公室举行的新闻发布会上，国务院食安办主任、国家食品药品监督管理总局局长毕井泉表示，现在居民外出就餐越来越普遍，促进餐饮业质量安全水平的提升关系到千家万户，总局将开展餐饮食品安
2016医药电商平台蓝皮书:销售增速放缓 保健品卖得最火
2月26日，《2016中国医药物资协会行业发展状况蓝皮书》发布，涵盖了医药零售、医药电商、中药材与中药饮片等在内的9个细分行业。其中，医药专门平台类B2C电商2016年消费者线上购药热度有所减缓，增长率有所放缓。去
赛诺菲/再生元PCSK9抗体Praluent面临永久禁止生产销售的命运
新闻事件2017年1月5日，由于被告赛诺菲/再生元的PCSK9抗体Praluent侵犯原告安进Repatha的两项专利，对造成原告不可弥补的损害以及不足够的金钱赔偿，特拉华州联邦地区法院宣布对Praluent实施永久禁制令，赛诺菲/再生