辉瑞JAK抑制剂tofacitinib在关键银屑病3期临床实验中达到一级实验终点
3月20日制药巨头辉瑞公布，其口服JAK抑制剂tofacitinib在2个关键3期临床实验中，作为一线疗法治疗中度至重度成人的，慢性斑块型银屑病（牛皮癣）均达到主要实验终点。
二甲双胍可降低糖尿病非吸烟者患肺癌风险
根据发表在Cancer Prevention Research杂志上的一项新研究证实：在患有糖尿病的非吸烟者中，那些服用糖尿病药物二甲双胍的人患肺癌的风险减少。
银屑病临床治疗重大里程碑，诺华重磅单抗Cosentyx获欧盟批准，系全球首个IL-17单抗
Cosentyx是全球首个白介素-17单抗，该药的上市，标志着银屑病临床治疗的重大里程碑，将为广大银屑病群体提供一个重要的一线生物治疗选择。
安进、阿斯利康斑块性银屑病新药击败Stelara ！但仍危机四伏！
安进和阿斯利康公司最近合作研发的药物再传捷报。两家医药巨头联合开发的治疗斑块性银屑病药物brodalumab在临床三期对比研究中击败了强生公司的畅销药物Stelara。
Graves病孕妇远离甲巯咪唑
患Graves病的孕妇，在妊娠早期应避免使用甲巯咪唑，丙基硫氧嘧啶（PTU）是一个很好的替代方案。对于不耐受PTU的Graves病孕妇，碘治疗是第三种选择，能够使胚胎病风险最小化。未来的指南，很可能会建议在怀孕前对Graves病进行确定性治疗。
诺华新药AIN457（secukinumab）在消除银屑病皮损方面有显著疗效
诺华日前公布的 AIN457（secukinumab）III 期研究的最新分析显示，无论患者的银屑病严重度如何，secukinumab 300 mg 治疗12周在消除银屑病皮损方面的疗效显着高于安慰剂组（p小于0.0001）1。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
诺华AIN457显著改善中度至重度斑块型银屑病
*II期研究数据表明，在治疗的第一个月中，每周给予AIN457治疗，能够显着改善患者12周时的手/足牛皮癣（AIN457治疗组54%的患者 vs 安慰剂组19%的患者）。 *AIN457选择性结合并抑制白介素-17A（IL-17A），这是一种免疫介导型疾病的一种关键驱动因子，是下一代疗法的潜在关键靶标。
Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。