利奥制药斑块状银屑病新药Enstilar 获FDA批准
2015年10月23日讯/生物谷BIOON/--近日，利奥制药（Leo Pharma）收获喜讯，其斑块型银屑病药物Enstilar获得美国FDA批准。临床试验证实，患者在使用Enstilar两周后能够显著改善银屑病症状，这是该药物获批
nature communication: 科学家揭示银屑病发病机理
银屑病（又称牛皮癣），是发病率高达的2%的炎性皮肤病，然而其发病的具体机制并不十分清楚。最近一些研究表明肠道微生物与自身免疫病的发生之间具有莫大的联系，而具体到银屑病与肠道微生物之间的关系也并不清楚。针对这一问题，来自美国NIH的WanJun Chen课题组做了相关研究，结果发表在最近一期的《nature communication》杂志上。
NEJM：新型银屑病药物的治疗效率优于当前标准疗法
来自美国西北大学的研究人员通过进行一项II期临床试验表明，一种名为guselkumab的银屑病药物或可优于当前的标准疗法用于治疗慢性的皮肤疾病。
强生银屑病治疗药IL-23拮抗剂临床IIb期获得成功
强生公司（J&J）开发的IL-23拮抗剂guselkumab 临床IIb期获得成功， 86%的受试者在接受100mg药物注射治疗后，实现皮损症状消除。目前强生已完成IL-23拮抗剂guselkumab临床III期的招募工作，将与目前上市同类药物展开激烈角逐。
Immunity：REG3A调节银屑病和皮肤修复的细胞增殖和分化
上皮角质形成细胞增殖,是创面修复必不可少的因素，而上皮细胞增殖异常是皮肤疾病银屑病的内在原因。这些炎症过程中上皮细胞增殖的触发因子尚未完全理解。 本研究表明，再生性胰岛起源蛋白3α（REG3A）在银屑病、创面修复以及咪喹莫特诱导银屑病皮损情况下的角质细胞中高度表达。 研究还发现，白细胞介素17（IL-17）通过活化角质细胞编码的IL-17受体A（IL-17RA）诱导角质细胞表达。
诺华AIN457显著改善中度至重度斑块型银屑病
*II期研究数据表明，在治疗的第一个月中，每周给予AIN457治疗，能够显着改善患者12周时的手/足牛皮癣（AIN457治疗组54%的患者 vs 安慰剂组19%的患者）。 *AIN457选择性结合并抑制白介素-17A（IL-17A），这是一种免疫介导型疾病的一种关键驱动因子，是下一代疗法的潜在关键靶标。
国际研究凸显为银屑病患者提供支持的需求
银屑病患者有孤立感、病耻感和焦虑感 丹麦哥本哈根2012年10月4日电 /美通社/ -- 利奥制药 (LEO Pharma) 进行了首项真正大范围的国际研究，包括定性和定量数据，研究银屑病的影响 研究结果显示，制约感、孤独感、病耻感和焦虑感对患者的生活造成了很大的影响；而且较诊断出的症状严重程度更重要 本周末在捷克共和国布拉格召开的第21届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 年会展示了
Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。
Arch Dermatol：银屑病导致2型糖尿病风险增加
近日据HealthDay News报道，患牛皮癣的人患2型糖尿病的风险大大增加。 费城宾夕法尼亚大学皮肤科副教授Joel Gelfand说，牛皮癣的人独立于传统的危险因素如肥胖等也会增加糖尿病风险。Gelfand说，这种风险可能具有遗传性，或许牛皮癣可能导致胰岛素抵抗增加。 他还指出，肥胖是一种牛皮癣以及糖尿病的共同危险因素。患牛皮癣的人应尽量保持健康的身体体重以预防糖尿病。