辉瑞XELJANZ与MTX联用治疗类风湿性关节炎疗效优于目前主流疗法！
2017年6月17日/生物谷BIOON/---近日，辉瑞宣布了XELJANZ口服液头对头，非劣效性临床3b/4期的试验结果。在这个试验中，辉瑞比较了XELJANZ口服液（剂量：5毫克分两次每天，连续治疗一个月）治疗方案、XELJANZ与氨甲叶酸（methotrexate，MTX）联用治疗方案以及Humira与MTX联用治疗方案在治疗中/重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，
BMS推出关节炎皮下注射剂型Orencia方案
美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，推出一款新的皮下注射剂型（SC）Orencia（abatacept，阿巴西普）给药方案——预充式注射器，用于2岁及以上中度至重度活动性多关节型幼年特发性关节炎（JIA）患者的治疗。这款新的预充式注射器将为医生、患者及其照料者提供一种能够在家实施给药的Orencia治疗选择。在美国，静脉输注剂型（IV）Orencia于2008年获得美国食品和药物管理局（F
艾伯维产品修美乐®在华获批用于治疗成年中重度慢性斑块型银屑病
2017年6月1日，上海—— 全球领先的生物制药公司艾伯维（AbbVie）今天宣布，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已于5月18日批准修美乐®（阿达木单抗注射液）用于需要进行系统治疗或光疗，并且对其它系统治疗（包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法）不敏感、或具有禁忌症、或不能耐受的成年中重度慢性斑块型银屑病患者。此次获批标志着继类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）之后，修美乐&r
赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获美国FDA批准治疗类风湿性关节炎（RA）
2017年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）合作开发的抗炎药Kevzara（sarilumab）近日喜获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs，例如甲氨蝶呤[MTX]）治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Kevzara
关节炎预防，什么方法好？
“Nature Reviews风湿病学报告”中发表的一项新的专家评估报告指出通过良好的饮食和定期运动可以预防骨关节炎。在专家审查期间，萨里大学的研究人员确定了代谢与骨关节炎之间的关键环节。研究发现由于饮食不良和久坐不定的生活方式引起的代谢变化触发了人体和关节中细胞遗传重编程。这种代谢变化影响细胞产生能量的能力，迫使其产生替代的功能来源。细胞上的压力导致葡萄糖过度产生，当不用
最新研究表明：膝关节骨性关节炎注射类固醇激素无效！
JAMA 发表的一项最新研究得出结论：有症状的膝关节骨性关节炎患者注射类固醇激素无效。该研究的合着者，来自美国马萨诸塞州波士顿塔夫茨医学中心的 Timothy E. McAlindon 及其同事发现，对于膝关节骨性关节炎（OA）患者来说，每 3 个月注射一次类固醇激素的效果并不比一种缓解膝关节疼痛的安慰剂要好。事实上，研究人员发现，实际上，注射类固醇激素超过 2 年以上会导致骨软骨量损失更多。基于
阿斯利康/利奥IL-17抗炎药brodalumab获欧盟CHMP支持批准，治疗斑块型银屑病
2017年5月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，其合作伙伴利奥制药（LEO Pharma）已收到欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）关于单抗类抗炎药brodalumab的积极审查意见，CHMP推荐批准brodalumab用于适合系统治疗（全身治疗）的中度至重度斑块型银屑病患者。欧盟委员会（EC）在做出最终审查决
关节炎也要有疫苗啦？
研究人员使用基因编辑技术，重编小鼠干细胞来对抗关节炎引起的炎症以及其他慢性疾病。这些干细胞被称为智能细胞，它们会长成软骨细胞产生生物抗炎药，在理想情况下，它们可以取代关节炎软骨，同时保护由其他慢性炎症
Cell子刊：利用CRISPR编辑干细胞抵抗关节炎
在一项新的研究中，研究人员利用新的基因编辑技术改造小鼠干细胞，使得它们能够抵抗关节炎和其他的慢性疾病导致的炎症。这些经过改造的干细胞，被称作SMART细胞，产生制造一种抗炎性生物制剂药物的软骨细胞。
关节过度负重导致骨关节炎么？
在同类研究中首次发现，动物脂肪的摄入量与增加骨关节炎风险之间存在关联。这一研究成果发表在本周的《科学报告》杂志上。骨关节炎是最常见的一种关节炎，全世界数百万人罹患此病，其中仅在美国就打约有3，000