Haematologica：常用的关节炎药物或可有效治疗特殊血液癌症
2017年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Haematologica上的研究报告中，来自谢菲尔德大学的研究人员通过研究发现，一种常用的关节炎药物或能有效治疗血液癌症患者；在英国每年都有3000人会被诊断为真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV），这是一种诱发红细胞过度产生的血液癌症，患者往往会遭受瘙痒、头痛、体重减轻、疲惫及盗汗都症状。图片来源：
研究发现常用抗关节炎药物对血液癌症治疗表现出巨大潜力
谢菲尔德大学的科学家们发现，血液病患者可以用简单的关节炎药物治疗。每年有3000人在英国诊断为红细胞增多症（PV），一种导致红细胞过度生成的血液癌。患者有瘙痒，头痛，减肥，疲劳和盗汗。目前的治疗方法不会减缓疾病进展，并且几乎不能减轻症状。谢菲尔德生物医学科学院的Martin Zeidler博士与皇家哈勒姆郡医院血液学系的同事合作，由医学研究委员会（MRC）资助，发现甲氨喋呤
重磅级研究解读关节炎疗法进展
本文中，小编整理了近年来治疗关节炎新型疗法的重磅级报道，分享给各位！与大家一起学习！【1】Cell子刊：利用CRISPR编辑干细胞抵抗关节炎doi：10.1016/j.stemcr.2017.03.022在一项新的研究中，研究人员利用新的基因编辑技术改造小鼠干细胞，使得它们能够抵抗关节炎和其他的慢性疾病导致的炎症。这些经过改造的干细胞，被称作SMART细胞（Stem cells Modified
优时比向美欧提交抗炎药Cimzia治疗银屑病新适应症申请
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比（UCB）和合作伙伴Dermira近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了抗炎药Cimzia（certolizumab pegol）的一份补充生物制品许可（sBLA），同时已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份监管申请文件，这2份申请文件寻求扩大Cimzia的适应症，纳入治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者。
类风湿关节炎新药或可治疗抑郁症
近日，Janssen Pharmaceuticals发表了其在研新药sirukumab与siltuximab的一项事后分析（post hoc analysis）结果。来自2期临床试验的数据显示，这两款白细胞介素-6（IL-6）抑制剂能有效改善免疫病患者心境低落和缺乏快感的抑郁症状，这也为治疗抑郁症这种越发常见的疾病，提供了一种新的思路。这项研究发表在了《Brain， Beh
银屑病新药自费部分小5元
强生旗下杨森公司的最新单抗Tremfya (gusekumab)喜获FDA批获，用于治疗中度至重度斑块状银屑病。这是杨森公司开发的白介素23的单克隆抗体，能够选择性抑制IL-23的活性，从而达到治疗中度至重度银屑病的效果。这个治疗银屑病的新药亮点连连：这是第一个，也是唯一一个获批的白介素23（IL-23）选择性阻断剂；白介素23在斑块性银屑病中起关键作用。70%接受治疗的患者在第16周达到至少90
首个靶向IL17A受体的银屑病治疗单抗Kyntheum获欧盟批准
7月20日，丹麦LEO Pharma公司表示，欧盟委员会（EC）批准了公司用于需要全身治疗中重度斑块状银屑病成人患者治疗的生物药物Kyntheum？ (brodalumab)在欧洲的上市。其中，Kyntheum是一款靶向IL17A受体的首个及唯一一个单抗药物。银屑病是一种常见的免疫介导的炎性类疾病，全世界患者人数约为1.25亿，其中欧洲地区约有1400万银屑病患者。该疾病主要影响人的皮肤，但是患者
强生治银屑病新药获批
今天，强生公司（Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美国FDA已批准其重磅新药TREMFYA（guselkumab）治疗患有中度至重度斑块性银屑病，这些成年患者可适用于全身性治疗或光疗。TREMFYA是第一款，也是唯一获得批准的选择性靶向阻断细胞因子IL-23的生物制剂疗法（biologic therapy），这类细胞因子在斑块性银屑病
FDA刚刚批准银屑病新药，干细胞药物或是下一个
2017年7月14日，FDA批准首个选择性靶向阻断细胞因子IL-23的药物——TREMFYATM，用于中度至重度斑块性银屑病的治疗[1]。TREMFYATM是一款针对IL-23的人源化抗体，由强生公司旗下的Janssen Biotech开发。该公司在过去的15年中一直致力于研发治疗斑块性银屑病的药物，旗下的产品Stelara（靶向IL-12/23的单克隆抗体）去年销售额达到32亿美元[2]。分析师
礼来中国宣布Olumiant®治疗类风湿关节炎的III期临床试验“RA-BALANCE” （I4V-CR-JAGS）取得成功
–达到主要终点–安全性及疗效达到预期中国上海：（2017年7月25日）：礼来中国今天宣布Olumiant®(Baricitinib)治疗类风湿关节炎（RA）的III期国际多中心临床试验“RA-BALANCE”(I4V-CR-JAGS)取得成功。随机入组的290名甲氨蝶呤治疗不佳（MTX-IR）活动期中重度RA受试者参与了试验（包括200多例中国患者），这项试验成功地达到了主要终点：12周时