Sci Rep：特殊基因或能调节机体脂质的积累和肥胖风险
2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --随着肥胖成为诱发全球人群死亡的主要原因，如今越来越多的科学家们开始研究遗传因素在促进机体肥胖的过程中扮演的关键角色，近日，来自西安大略大学的研究者发现，尽管锻炼和饮食非常重要，但机体潜在的遗传因素在促进肥胖上也发挥着巨大作用，相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上。图片来源： University of Weste
BMJ：暴露于砒霜、铅、铜、镉等环境中容易提高患心脏病的风险
2018年9月1日 讯 /生物谷BIOON/ --最近发表在《BMJ》杂志上的文章提供证据表明暴露在砷，铅，铜和镉的环境中会提高患心血管疾病和冠心病的风险。近年来，环境中的有毒金属如砷，铅，铜和汞已成为全球主要的健康问题。例如，砷和镉是已知的致癌物质，但越来越多的人认为接触有毒金属可能是心血管疾病的独立危险因素。为了进一步调查，由剑桥大学的Rajiv Chowdhury等人审查并分析了流行病学研究
美国FDA授予CUTX-101（铜组氨酸）治疗铜代谢异常疾病的快速通道地位
2018年7月4日讯 /生物谷BIOON/ --Cyprium Therapeutics是美国生物技术公司Fortress Biotech旗下公司，专注于开发创新的疗法用于铜代谢紊乱疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予CUTX-101（铜组氨酸注射液）治疗还未表现出显著临床进展的典型Menkes氏综合征（MD）的快速通道地位。MD又称卷发综合征，这是一种由铜转运蛋白A
Neurobiology of Aging：大脑中的脂质积累或是帕金森疾病的早期征兆
2018年5月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neurobiology of Aging上的研究报告中，来自哈佛医学院麦克林医院和牛津大学的研究人员通过研究发现，大脑中特定类型脂质分子水平的升高或能指示帕金森疾病的早期症状，相关研究或能帮助研究人员有效鉴别出哪些患者更容易患上帕金森疾病，同时也能帮助研究人员开发出有效治疗帕金森疾病的新型疗法。图片来源：McLean Ho
基于铜纳米簇的酶活性检测研究取得进展
近年来，一种新兴的纳米材料金属纳米簇逐渐成为生物传感与生物成像等领域的研究热点。金属纳米簇通常是由两个至几十个原子构成的纳米颗粒，尺寸一般不超过2nm，介于金属原子和纳米颗粒之间。金属纳米簇具有特殊尺寸，因此连续电子能级会分裂成离散能级使其具有特殊的光学以及电学性质。目前常用的金属纳米簇主要包括金纳米簇、银纳米簇以及铜纳米簇，其中铜纳米簇比金、银纳米簇具备更多的优点，如成本极低、生物安全性高及反应
《自然-通讯》:研究揭示核仁应激导致脂肪积累机理
脂滴（lipid droplets）是重要的细胞器，对维持细胞正常的能量代谢和生理功能至关重要。脂滴与其它细胞器相互作用，响应细胞内外环境变化，动态调节细胞的脂类代谢和能量平衡。当细胞器功能改变时，不仅会引起细胞器应激反应（如内质网非折叠蛋白反应、线粒体非折叠蛋白反应），还将导致能量代谢变化（肥胖、糖尿病、脂肪肝等代谢性疾病相关）。在真核细胞中，细胞核核仁的主要功能是核糖体生物发生（ribosom
随着年龄增长而积累！Science首揭：反复细菌感染会引发慢性肠炎
小编推荐：您不能错过的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会 导读：虽然低细菌水平的食物污染很普遍，其引发的症状轻微甚至于不会引发病症，可以在一两天内消失。但是，最新一项研究却揭示：反复性的细菌感染，可能会在数月或者数年后，引发肠道炎症。这一“潜伏”的爆发决于人一生中经历的感染次数和时间。11月22日，《Scien
随着我们衰老，大脑中的突变逐渐积累
2017年12月24日/生物谷BIOON/---科学家们想要知道体细胞（非遗传性）突变是否在衰老和大脑变性（brain degeneration）中发挥着作用，但是直到最近还没有好的技术来测试这种想法。在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院和哈佛医学院的研究人员对单个神经元进行全基因组测序，发现随着我们的年龄增加大脑中的突变逐渐积累的有力证据。他们也发现在患上遗传性早老性疾病（导致早期大脑变性）
PNAS：尿素的过度积累—痴呆症的最终病因
2017年12月12日/生物谷BIOON/---根据最近一项研究成果，研究者们揭示了引起痴呆症的主要原因，该结果对于疾病的诊断与治疗都有重要的意义。 来自曼彻斯特大学的Garth Cooper教授称，大脑中尿素的水平一旦高于某一值后，将会导致大脑损伤的发生，并最终导致痴呆。Cooper教授这一研究是根据此前在亨廷顿舞蹈症、其它神经退行性疾病以及II型糖尿病的代谢因素的发现为基础做出的。
美国和欧洲监管部门授予铜代谢异常遗传病的基因药物VTX801孤儿药称号
2017年9月28日讯 /生物谷BIOON/ --今日，VivetTherapeutics宣布，公司旗下治疗威尔逊氏病（Wilson’s Disease，WD）的基因药物VTX801被美国和欧洲监管部门孤儿药的称号。WD是铜转运蛋白ATP7B基因突变引发的一种遗传疾病，发病概率约为1/40000人。WD患者的胆脏中代谢、排除铜元素的途径被破坏，导致组织中积累铜元素，引发组织毒性（尤其是肝脏和中枢神