百健艾迪多发性硬化症药物获积极数据
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/-- 在赛诺菲多发性硬化症（MS）药物Aubagio通过FDA审批后，百健艾迪重磅药物BG-12也获得了关键性数据。这组证实其疗效和安全性的三期数据，可能使得它在年底前通过审批。 研发人员公布了BG-12（富马酸二甲酯）的数据，两个大型III期临床研究表明，每年BG-12大于能减少50%的MS复发率。
健赞戈谢病药物首个III期ENGAGE试验达主要终点
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）今天宣布，有关实验性口服药物eliglustat tartrate （原Genz-112638）的首个III期临床试验（ENGAGE），达到了主要终点。该项试验在既往未接受治疗的I型戈谢病（type 1 Gaucher disease ）患者中开展。
Osiris与健赞结束干细胞产品合作
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --干细胞治疗公司Osiris Therapeutics宣布，已与赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）结束了相互之间的合作。随着合作协议的结束，有关Prochymal及Chondrogen的所有全球性权利已返还至Osiris公司。 现在，Osiris可以自由地与其他的制药公司达成Prochymal和Chondrogen的商业化协议。
百健艾迪长效凝血因子rFIXFc B-long研究取得积极数据
2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）及其合作伙伴SOBI（Swedish Orphan Biovitrum）制药公司联合宣布，在B型血友病患者中开展的评估一种新型长效重组凝血因子rFIXFc的B-LONG临床试验取得了积极数据。
Impax与健赞就2种仿制药的法律诉讼达成和解
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --仿制药公司Impax Laboratories公司今天宣布，已同意与法国制药商赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme），就2种肾脏疾病药物仿制药生产及销售的法律诉讼，达成和解。 根据和解协议条款，健赞同意授予Impax销售Renvela仿制药的许可，时间截止2014年3月16日。
Nat Commun：余健秀小组解析PTEN-PI3K-AKT信号通路的最新分子机制
6月19日，国际著名杂志Nature Communications 《自然通讯》在线发表余健秀课题组最新研究成果"SUMO1 modification of PTEN regulates tumorigenesis by controlling its association with the plasma membrane"。
钱程：提高机体免疫系统的肿瘤治疗策略更具前景
上世纪70年代，美国尼克松总统签署《国家癌症法》至今已逾40余年，癌症研究一直是医学研究领域投入的“大户”，然而人类对癌症的认识和治疗方法仍相对有限。2011年CA的全球癌症统计结果显示，全球肿瘤发病率和死亡率总体仍呈上升趋势，提示目前的研究思路和治疗方法存在问题。 12月21日，美国《科学》（Science）杂志将肿瘤免疫疗法作为2013年六大科学领域值得关注的领域之一。
PLoS One：张明永等揭示小分子调节水稻分蘖耐旱分子机制
近日，国际著名杂志PLoS One在线刊登了中科院华南植物所研究人员的最新研究成果“OsTIR1 and OsAFB2 Downregulation via OsmiR393 Overexpression Leads to More Tillers, Early Flowering and Less Tolerance to Salt and Drought in Rice，”，文章中...
PloS One：李永泉等揭示酵母多重耐药性分子新机制
1月6日，国际著名杂志PloS One在线刊登了浙江大学李永泉教授的最新研究成果“A Mutation in Intracellular Loop 4 Affects the Drug-Efflux Activity of the Yeast Multidrug Resistance ABC Transporter Pdr5p，”文章中，研究人员揭示了酵母多重耐药性新的分子机制。
生物谷专访韩健研究员：驰骋在生物技术创业创新的大平台
【生物谷Bioon.com 编者按】2010年，微博越来越火；开放平台的呼声越来越高。"开放与共赢"已经逐步成为国内网络巨头迫不及待展示的新姿态，而开放平台无疑成了他们集体的展示地。在技术壁垒颇高的生物医药领域，是否也有人去尝试"开放平台"呢？答案是肯定的。