制药公司为什么在营销上花更多的钱？
制药公司在研发上花了很多钱，但是他们在营销上花的更多，是这样吗？我们来看一下数字。 我们讨论SG&A（销售、管理及行政费用）。这是广告、促销和市场推广费用归入的会计科目。如果你想知道的话，管理人员的工资也计入这一科目。有趣的是，研发费用技术上应该归入这类，但事实上，公司往往把它作为一个单独的子类，和其他的一些费用一同归入"其他SG&A"。
梯瓦（Teva）起诉健赞（Genzyme）挖墙角
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）美国子公司Teva制药，在费城联邦法院对健赞（Genzyme）提起了诉讼，称健赞及就职于健赞的一名梯瓦前雇员违反了竞业禁止协议（non-solicitation agreement），鼓励梯瓦员工离开公司并就职于健赞。
专访钱朝南：专访中山大学肿瘤防治中心钱朝南研究员
7月，美国癌症学会在国际顶级学术期刊CA: A Cancer Journal for Clinicians报道了美国癌症发生情况。据报道，2010年美国平均每天新增癌症患者4190人，因癌症死亡人数达1560人。数目之大，触目惊心！在中国，形势则更加严峻，癌症已经成为中国城市人群死亡的首位死因。据第三次全国死因回顾调查表明，有20%-25%的人死于癌症，每年因癌症而死的人数接近200万。
健赞召回9个批次肾脏移植药物thymoglobulin
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA，健赞（Genzyme）已召回9个批次Thymoglobulin（兔抗胸腺细胞球蛋白），该药用于治疗急性肾移植排斥反应。 此次召回行动起始于8月2日，是由于一个批次的thymoglobulin在一项周期性稳定性测试实验分子粒度分布测试中未达标所致。其余批次产品的召回，是基于保质期前聚集的稳定性失败潜在风险。
健赞对Lemtrada MS新适应症申请获FDA点头充满信心
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --尽管已遭到FDA的拒绝，但健赞（Genzyme）仍坚持重新提交现有肿瘤学药物Lemtrada用于治疗复发性多发性硬化症（RMS）的新适应症申请。 Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）商品名为Campath，已获批用于治疗白血病。
百健艾迪A型血友病长效药物rFVIIIFc III期A-LONG研究达主要终点
2012年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）今天宣布，有关实验性A型血友病药物rFVIIIFc的III期临床研究（A-LONG）取得了积极数据，达到了研究的主要终点。rFVIIIFc是一种长效VIII因子-Fc融合蛋白。 A-LONG是一项全球性、多中心III期临床研究，在A型血友病患者中开展，评价了rFVIIIFc的疗效及安全性。
先健科技等公司就肺癌展开合作
先健科技、DiNova Venture Partners、Themes Investment Partners 和 Broncus Technologies 达成全球战略联盟 加州山景城2012年10月23日 /美通社/ -- 先健科技公司 (8122:HK; Hong Kong Stock Exchange)、DiNova Venture Partners, LLC（中国上海）、Themes
百健艾迪多发性硬化症药物获积极数据
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/-- 在赛诺菲多发性硬化症（MS）药物Aubagio通过FDA审批后，百健艾迪重磅药物BG-12也获得了关键性数据。这组证实其疗效和安全性的三期数据，可能使得它在年底前通过审批。 研发人员公布了BG-12（富马酸二甲酯）的数据，两个大型III期临床研究表明，每年BG-12大于能减少50%的MS复发率。
健赞戈谢病药物首个III期ENGAGE试验达主要终点
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）今天宣布，有关实验性口服药物eliglustat tartrate （原Genz-112638）的首个III期临床试验（ENGAGE），达到了主要终点。该项试验在既往未接受治疗的I型戈谢病（type 1 Gaucher disease ）患者中开展。
Osiris与健赞结束干细胞产品合作
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --干细胞治疗公司Osiris Therapeutics宣布，已与赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）结束了相互之间的合作。随着合作协议的结束，有关Prochymal及Chondrogen的所有全球性权利已返还至Osiris公司。 现在，Osiris可以自由地与其他的制药公司达成Prochymal和Chondrogen的商业化协议。