龚健雅、郭华东当选中国科学院院士
沸沸扬扬的两院院士增选工作今日已落下帷幕，在今年的院士增选中地理信息产业大为出彩，先后有龚健雅、郭华东、李建成3位入选两院院士。不仅弥补了地理信息产业多年来无新增院士的空白，也成为历届来新增人数最多的一次。3sNews有幸在中科院院士授命仪式前一天采访了刚刚当选为中科院地学部院士的武汉大学测绘遥感信息工程国家重点实验室主任龚健雅院士。
制药公司为什么在营销上花更多的钱？
制药公司在研发上花了很多钱，但是他们在营销上花的更多，是这样吗？我们来看一下数字。 我们讨论SG&A（销售、管理及行政费用）。这是广告、促销和市场推广费用归入的会计科目。如果你想知道的话，管理人员的工资也计入这一科目。有趣的是，研发费用技术上应该归入这类，但事实上，公司往往把它作为一个单独的子类，和其他的一些费用一同归入"其他SG&A"。
梯瓦（Teva）起诉健赞（Genzyme）挖墙角
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）美国子公司Teva制药，在费城联邦法院对健赞（Genzyme）提起了诉讼，称健赞及就职于健赞的一名梯瓦前雇员违反了竞业禁止协议（non-solicitation agreement），鼓励梯瓦员工离开公司并就职于健赞。
专访钱朝南：专访中山大学肿瘤防治中心钱朝南研究员
7月，美国癌症学会在国际顶级学术期刊CA: A Cancer Journal for Clinicians报道了美国癌症发生情况。据报道，2010年美国平均每天新增癌症患者4190人，因癌症死亡人数达1560人。数目之大，触目惊心！在中国，形势则更加严峻，癌症已经成为中国城市人群死亡的首位死因。据第三次全国死因回顾调查表明，有20%-25%的人死于癌症，每年因癌症而死的人数接近200万。
健赞召回9个批次肾脏移植药物thymoglobulin
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA，健赞（Genzyme）已召回9个批次Thymoglobulin（兔抗胸腺细胞球蛋白），该药用于治疗急性肾移植排斥反应。 此次召回行动起始于8月2日，是由于一个批次的thymoglobulin在一项周期性稳定性测试实验分子粒度分布测试中未达标所致。其余批次产品的召回，是基于保质期前聚集的稳定性失败潜在风险。
健赞对Lemtrada MS新适应症申请获FDA点头充满信心
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --尽管已遭到FDA的拒绝，但健赞（Genzyme）仍坚持重新提交现有肿瘤学药物Lemtrada用于治疗复发性多发性硬化症（RMS）的新适应症申请。 Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）商品名为Campath，已获批用于治疗白血病。
百健艾迪A型血友病长效药物rFVIIIFc III期A-LONG研究达主要终点
2012年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）今天宣布，有关实验性A型血友病药物rFVIIIFc的III期临床研究（A-LONG）取得了积极数据，达到了研究的主要终点。rFVIIIFc是一种长效VIII因子-Fc融合蛋白。 A-LONG是一项全球性、多中心III期临床研究，在A型血友病患者中开展，评价了rFVIIIFc的疗效及安全性。
先健科技等公司就肺癌展开合作
先健科技、DiNova Venture Partners、Themes Investment Partners 和 Broncus Technologies 达成全球战略联盟 加州山景城2012年10月23日 /美通社/ -- 先健科技公司 (8122:HK; Hong Kong Stock Exchange)、DiNova Venture Partners, LLC（中国上海）、Themes
百健艾迪多发性硬化症药物获积极数据
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/-- 在赛诺菲多发性硬化症（MS）药物Aubagio通过FDA审批后，百健艾迪重磅药物BG-12也获得了关键性数据。这组证实其疗效和安全性的三期数据，可能使得它在年底前通过审批。 研发人员公布了BG-12（富马酸二甲酯）的数据，两个大型III期临床研究表明，每年BG-12大于能减少50%的MS复发率。
健赞戈谢病药物首个III期ENGAGE试验达主要终点
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）今天宣布，有关实验性口服药物eliglustat tartrate （原Genz-112638）的首个III期临床试验（ENGAGE），达到了主要终点。该项试验在既往未接受治疗的I型戈谢病（type 1 Gaucher disease ）患者中开展。