打开APP

抗癌纳米材料多级载系统令药物定向进入肿瘤深层

  浙江大学转化医学院的一间实验室里,科学家用近红外激光照射乳腺癌小鼠。3分钟后,等候在肿瘤部位的“药匣子”打开,抗肿瘤药物快速均匀地渗透到肿瘤深层组织。4小时后,肿瘤细胞陆续凋亡。这是浙江大学医学院附属第二医院、转化医学研究院的周民团队构建出的一种“抗癌纳米材料多级载药系统”,可令肿瘤药物向肿瘤组织深层递送,明显抑制恶性肿瘤的转移。该研究成果日前发表在国际知名学术期刊《先进功

2018-07-15

三问抗癌药窘境:供不应求?降价慢?倒逼创新?

  近日,有关抗癌药的话题引起多方关注:用于治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀供应出现短缺;抗癌药零关税政策实施后部分进口抗癌药仍维持原价;国产创新药何时能担起重任……如何又快又好地满足老百姓的就医需求,记者对上述三大热点问题展开调查。进口抗癌药赫赛汀为何供不应求?来自河北的梅女士今年36岁,去年12月被诊断为乳腺癌三期,在中国医学科学院肿瘤医院做了右乳切除手术,目前正在河北老家进行放

2018-06-20

艾伯维重磅血癌Imbruvica联合美罗华治疗华氏巨球蛋白血症(WM)在美进入审查

2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合罗氏抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。如果获批

2018-06-27

5.75亿美元大手笔,Sage重磅抗抑郁进入亚洲

几天前,生物医药公司Sage Therapeutics刚刚宣布其重磅抗抑郁药物SAGE-217获得美国FDA的支持,有望加速研发进程。今日,这家公司又传出好消息:Sage与位于日本的盐野义制药(Shionogi)宣布达成战略合作,将在亚洲地区共同研发和推广SAGE-217。该合作的的金额最高可达5.75亿美元。SAGE-217所针对的重度抑郁症(MDD)是一类常见但严重的情绪障碍,患者表现出处于抑

2018-06-15

Nat Med:重磅!科学家解读抗癌基因p53的神奇奥秘!

2018年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中,来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的科学家们通过研究发现,在人类机体正常DNA修复过程中正常发挥功能的一类特殊基因对于p53的功能或许非常重要,相关研究结果或能帮助研究人员更好地鉴别出特定类型癌症发病风险较高的患者

2018-06-13

重磅!国内首个PD-1肿瘤Opdivo获批上市 开启肺癌免疫肿瘤治疗时代

小编推荐会议:2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会6月15日,国家食药监总局正式批准国内首个、也是目前唯一获批上市的PD-1抑制剂的上市申请,开启肺癌免疫肿瘤治疗时代。百时美施贵宝同日宣布,CFDA已正式批准欧狄沃(纳武利尤单抗注射液,Nivolumab injection)用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的

2018-06-15

Nat Biotechnol & JACS:对细菌遗传代码进行操作 有望开发出更加稳定长效的抗癌药

2018年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自德克萨斯大学的科学家们通过改变细菌的遗传代码开发出了一种新方法,能使得治疗性的蛋白更加稳定,这或许有望改善药物的有效性和方便性,降低药物的使用剂量,并且减少癌症等其它疾病患者机体所出现的副作用。图片来源:www.phys.org通常用来治疗癌症和免疫系统疾病的药物在

2018-06-06

Cell:重磅!小苏打或能中和癌症组织的酸性环境 从而增强癌症疗法的抗癌潜能!

2018年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自路德维格癌症研究所的科学家们通过研究揭开了一种新型机制,即随着缺氧组织的酸性越来越强,细胞是如何进入休眠状态的,相关研究或能帮助研究人员开发新型癌症疗法,大块的实体瘤经常会发生缺氧,这些实体瘤中的细胞常常被认为是引发癌症耐药性和疾病复发的主要原因。图片来源:boostceuticals.com文章

2018-06-03

哪些抗癌药能优先审批?我国药品注册优先审评制度进展与分析

 小编推荐会议:药物警戒:需求与实践 在改革药品审评审批制度、解决药品审评积压的背景下,为使具有临床价值的新药和临床急需仿制药尽快上市,提高市场短缺药品的可及性,2016年2月26日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布了《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》(食药监药化管[2016]19号)。随后国家食品药品监督管理总局药品审评中心(以下简称药审中心)即把优先

2018-05-23

柳叶刀:中国抗癌药研发创新和政策改变

  近日,《柳叶刀》杂志报告称,中国的抗癌药物领域,正在强调成本控制和癌症药物创新能力。《柳叶刀》报告的核心内容如下:癌症是中国的重大公共卫生问题。根据中国国家癌症登记中心的数据,2015年我国癌症新发病人数约430万人,癌症死亡人数约280万人。中国巨大癌症负担的关键应对措施,迫切需要提高有效抗癌药物的可及性和可获得性。为了减轻癌症患者的经济负担,合理控制昂贵肿瘤药品价格,中

2018-05-14