全身型重症肌无力(gMG)首创新药！FcRn拮抗剂efgartigimod在欧盟进入审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。
赋能科技服务和精准医学领域创新发展！
近日，深圳华大智造科技股份有限公司（以下简称“华大智造”）超高通量测序平台DNBSEQ-T7正式交付北京希望组生物科技有限公司（以下简称“希望组”）。
中山医学院潘超云副教授等揭示糖皮质激素受体驱动顺铂耐药机制
铂类药物是广泛使用的一线化疗药物，用于包括卵巢癌、肺癌、头颈癌等多种癌症的治疗，素有“癌症的青霉素”之称。其中顺铂被列入世卫组织基本药物标准清单和中国国家基本药物目录。但耐药问题和副作用一直困扰着铂类药物的临床使用。治疗初期一些敏感的癌细胞通过所谓的获得性耐药(acquired resistance)对顺铂产生抵抗而出现耐药生长，导致严重的肿瘤复发以及患者死
中山医学院丁俊军教授团队系统绘制相分离溶解与重建过程的染色质三维结构图谱
细胞内广泛存在相分离（Phase Separation）现象，成千上万的蛋白或核酸分子在复杂的细胞内部形成一个一个无膜“隔间”，就像油滴在水中一样，彼此互不干扰地参与细胞内如转录调控、应激、蛋白质质量控制、DNA复制等多种重要的生物学过程。1，6-己二醇（1，6-HD）是一种能够使得相分离液滴溶解的化学小分子，它是目前唯一的能同时破坏多种相的工具，所以非常有
5天治愈90%重症？减少70%新冠感染？治疗新冠到底哪款特效药才是王者
自疫情爆发以来，多国出现新冠“变种病毒”，从阿尔法（Alpha）到德尔塔（Delta），均来势汹汹。然而，Delta变异毒株的警报还未解除，被称为“拉姆达（Lambda）”的变异毒株似乎又有“冒尖”趋势。在过去两个月中，该变异株已成为秘鲁、智利、阿根廷、哥伦比亚等南美多国主要流行的新冠毒株之一，目前已经扩散至30多个国家。最近日本科学
天境生物公布重症COVID-19治疗药2/3期临床中期结果，新冠特效药更近一步？
天境生物宣布，旗下plonmarlimab治疗重症新冠肺炎(COVID-19)伴发的细胞因子释放综合征(CRS)的2/3期研究（NCT04341116）取得良好的中期结果。与对照组相比，接受plonmarlimab治疗30天后患者死亡率更低、达到康复的时间和住院期更短。众所周知，新冠病毒（包括德尔塔变异株）可诱发促炎细胞因子激增，而粒细胞-巨噬细
服务“两区”建设，昌发展国际精准医学加速中心即将亮相生命科学园
近日，北京市发布医药健康协同创新行动计划(2021—2023年)明确提出，“发挥昌平区对前沿技术突破和颠覆性技术创新项目的孵化作用”，“推动原创成果与技术向产业的转化”。为促进“产、学、研、医”紧密协同，加速临床与产业深度融合，推动医药健康产业高质量发展，昌发展于生命科学园核心位置打造国际精准医学加速中心。据相关专业人士介绍，该中心的落成将完善生命科学产业研
燃石医学与英派药业达成合成致死药物研发管线全球伴随诊断战略合作
【2021年8月3日，上海】燃石医学（纳斯达克代码：BNR）与英派药业宣布达成合成致死药物研发管线伴随诊断的全球合作，双方将携手进行开发抗肿瘤靶向药物PARP抑制剂Senaparib（IMP4297）用于全球范围内前列腺癌治疗的伴随诊断（CDx）合作。同时，双方在合成致死药物研发管线的生物标志物探索和发现方面达成深度战略合作。 Senaparib是英派药业
生命科学和医学学部36人
2021年中国科学院院士增选通信评审工作已经结束。根据《中国科学院院士章程》和《中国科学院院士增选工作实施细则》的规定，现将初步候选人名单予以公布。中国科学院 2021年8月1日 共191位候选人进入第二轮评审，其中生命科学和医学学部36人。1、性别统计：男性32人，女性4人，男性占比为88.89%；2、年龄统计：年龄最大的是66岁，最小的是43岁，平均