全身型重症肌无力(gMG)首创新药！FcRn拮抗剂efgartigimod显著改善力量和生活质量，再鼎医药引进中国!
2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议，将efgartigimod引进大中华区。
Lancet子刊：越胖越可能增加新冠肺炎重症风险？
2021年5月12日讯/生物谷BIOON/---牛津大学研究者在Lancet子刊The Lancet Diabetesand Endocrinology上发表了题为“Associations between body-mass index andCOVID-19 severity in 6·9million people in England: a pros
阿斯利康公布新冠疫苗3期临床结果：有效率达79%，100%预防重症COVID-19，未增加血栓风险
3月上旬，由于担忧阿斯利康疫苗可能会造成人体产生血栓，丹麦、挪威、冰岛、意大利、罗马尼亚等多国暂时停用阿斯利康疫苗。对此，阿斯利康于3月14日在一份声明中反驳称，没有证据表明疫苗和血栓之间有联系，并坚称其新冠疫苗是安全的。当地时间3月22日，阿斯利康官网进一步公布了这款与牛津大学合作研发的重组腺病毒载体疫苗ZAD1222的3期临床试验
中国专家发现新冠肺炎患者重症发病能否康复的关键因素
从上海市公共卫生临床中心获悉，该中心专家发现了新冠肺炎患者重症发病能否恢复健康的关键因素：T细胞炎症状态和CD4+T细胞功能缺陷程度轻重。据介绍，上海市公共卫生临床中心卢洪洲教授、周晓辉教授传染病医学科研团队的这项研究对了解新冠病毒感染致病的免疫机制和指导新冠重症患者的临床救治具重要意义。该研究成果刊登在国际学术期刊《免疫学前沿》上。
Blood Adv：血液检测可鉴定COVID-19重症患者
根据耶鲁大学的新研究，对于COVID-19患者而言，一项新的检测手段可以帮助他们摆脱重症风险。在最近的一项研究中，研究人员报告说，与白细胞激活和肥胖相关的一系列生物标志物或生物信号可以预测COVID-19患者的严重预后。
研究发现LIGHT在危重症病毒性肺炎中的重要作用
学术期刊Science Bulletin在线发表了中科院上海巴斯德研究所唐宏课题组的研究论文“LIGHT of pulmonary NKT cells annihilates tissue protective alveolar macrophages in augmenting severe influenza pneumonia”(https：//doi
Nat Commun:抗癌药物有助于治疗COVID19重症患者
根据由瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员在2020年2月至4月间在意大利和中国进行的一项小型临床研究，使用抗癌药贝伐单抗治疗重症COVID-19患者可降低死亡率并加快康复速度。平均而言，血氧除标准治疗外，单次使用贝伐单抗治疗的患者的血脂水平，体温和炎性标志物显著改善。这项研究发表在《Nature Communications》杂志上。
俄罗斯Sputnik V疫苗三期有效率为91.6％，防重症或死亡是100%有效
第三期临床试验的中期分析中，“Sputnik V”疫苗表现出很高的有效性、免疫原性和安全性。2月2日，《柳叶刀》发布俄罗斯的Sputnik V疫苗最新数据显示，在一项基于19866名志愿者（其中14,964名志愿者接种疫苗，4902名志愿者接种安慰剂）的随机双盲安慰剂对照临床试验的中期疗效分析中，COVID-19“Sputnik V”疫苗分两次接种，间隔21
重症肌无力(MG)新药！国家药监局授予和铂医药FcRn靶向抗体巴托利单抗突破性药物资格!
巴托利单抗(HBM9161)是一种靶向FcRn的新型单抗，可阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG清除，达到有效治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病的效果。