美国研究人员发明可穿戴健康环境追踪器（HET）预警哮喘
尽管不少哮喘病人已尽可能避免过敏或远离过敏源，但有时候仍无法避免哮喘发作。为解决这种情况， 北卡罗莱纳州立大学的研究人员创建了一种可穿戴的早期预警系统——健康环境追踪器（HET）。这套系统包括了腕带和胸贴
强生重磅抗炎药Stelara III期临床治疗中重度克罗恩病实现持续临床缓解
Stelara是强生的一款重磅单抗药物，开发用于多种自身免疫性疾病的治疗，已获批银屑病和银屑病关节炎适应症。
阿斯利康哮喘新药benralizumab收获巨大成功
阿斯利康近年来一直试图改变公司后期临床研发不力的窘境。如今，这一努力似乎效果初显。最近，这家英国巨头宣布公司开发的用于治疗哮喘症的单抗药物benralizumab两项关键性临床三期研究取得了重大胜利。不过，这一消息并不能使阿斯利康高兴太久，因为公司在这一领域已经落后其竞争对手葛兰素史克和梯瓦公司太多太多。
FDA批准梯瓦哮喘新产品ProAir RespiClick用于4岁及以上儿科哮喘患者
PriAir RespiClick是美国市场唯一一种由呼吸驱动的多剂量干粉吸入器，用药极其简单，只需轻轻一吸，无需双手和呼吸协调使用，对于儿科患者而言，具有显著的用药便利性。
GSK全球首个抗IL-5单抗哮喘新药Nucala获批治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘
Nucala是全球首个首个靶向IL-5的生物制剂，同时也是首个获批治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的IL-5单抗。
梯瓦Cinqair(reslizumab)获FDA批准用于治疗危重型哮喘
近日，梯瓦呼吸疾病管线在美国监管方面传来重大利好消息，其人源化抗体Cinqair (reslizumab)获得FDA批准，用于18岁及以上重度哮喘患者的维持治疗。
罗氏已跪 阿斯利康哮喘新药前景如何？
几天前，罗氏公司开发的用于治疗哮喘症新药lebrikizumab两项临床三期研究结果公布该药物一项三期研究成功、一项三期研究失败的结果让产业人士大跌眼镜，也给这种药物能够顺利帮助公司在竞争激烈的哮喘病药物领域攻城拔寨打上了一个问号。
临床研究一胜一负 罗氏哮喘新药lebrikizumab前途未卜
制药巨头罗氏这几天很难过！原因是公司眼中的希望之星，治疗哮喘症的药物，lebrikizumab在两项最新的临床三期研究中表现不如预期，这也为该药物的前景蒙上了一层阴影
Immunity：揭示屋尘螨触发哮喘机制
在一项新的研究中，研究人员发现通过吸入到肺部，首次接触到这种常见的过敏原会导致小鼠体内寿命长的被称作滤泡辅助性T细胞的记忆免疫细胞在B细胞的协助下形成，但不会导致典型的哮喘过敏反应产生。在首次致敏接触后，这些Tfh细胞就停驻在肺部的引流纵隔淋巴结中。
J Immunol：哮喘疾病发生机制新突破
哮喘是一类以肺炎以及呼吸道超敏反应为表征的慢性呼吸道疾病。然而，临床上获得的哮喘病人样本对揭示该疾病的发生机制十分有限。对于超敏反应而言，Th2与Th17细胞具有重要的作用：分别由Th2与Th17分泌的IL13与IL17A