轻度抑郁的我竟然还是重度焦虑，太可怕了！你也来测测吧~~
最近在MedSci医学公式栏目中，我们发布了国际标准的“抑郁自我评定量表”，帮助很多“忧国忧民”的朋友进行了自我鉴定，掀起了一股热潮。 不过，也有网友反映，虽然我的抑郁症测试结果是正常的，但总感觉压力大，心情和精神状态都很不好，我到底是怎么了？
阿斯利康哮喘药物benralizumab两项III期临床取得成功
阿斯利康公布重磅单抗benralizumab两个积极临床试验数据，表明该药物能够显著减轻嗜酸性粒细胞哮喘患者急性加重症状，并改善患者的肺功能。
阿斯利康长效哮喘药五年临床试验确认安全有效
近日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布其上市药品Symbicort（布地奈德/二水富马酸福莫特罗）， 一种速释长效β2肾上腺素受体激动剂的吸入气雾剂的最新安全性研究结果。与单独使用布地奈德相比较，可控和不可控性哮
梯瓦每月一次哮喘药新药Cinqaero获欧盟批准，GSK将临劲敌
Cinqaero是继葛兰素史克Nucala之后全球上市的第二款IL-5单抗，预示双方的激战将迅速由美国蔓延至欧洲大陆。
Janssen重度抑郁症在研新药获美国FDA突破性疗法认定
今天，生物制药公司Janssen Research & Development 宣布，美国FDA已授予其在研抗抑郁新药 esketamine 突破性疗法认定，适用于有自杀倾向的重度抑郁症（Major depression disorder）。如果最终获得FDA批准，eske
GSK2亿3千万牵手强生共同开发哮喘药物
近年来，随着污染以及各方面因素的变化，哮喘症患者群体越来越大，催生出了一个巨大的药物市场。英国制药巨头GSK公司最近宣布和强生旗下的杨森制药达成了一项总价值达2亿3千万美元的协议，获得后者一项用于治疗重度哮喘症药物CNTO 7160全球销售权。按照协议，公司将在杨森公司完成该药物的临床I期研究后接手后续的研发工作。
SAGE-547重度产后抑郁显示积极疗效
今天美国生物技术公司Sage Therapeutic的别孕烯醇酮注射剂SAGE-547在一个产后抑郁的二期临床显示疗效。在这个21人参与的临床试验中，SAGE-547快速缓解抑郁症状。
诺华/Genetech单抗Xolair获FDA批准用于6至11岁哮喘患儿
诺华及罗氏旗下Genetech公司近日宣布，其合作研发的单抗药物Xolair获FDA批准扩大适用年龄范围，用于中至重度持续性哮喘的儿童患者的治疗。
NK细胞亚群与重要疾病发生发展的关系研究：研究肿瘤细胞有Th2／NK2漂移现象及其与肿瘤免疫逃逸的关系；（2）研究NK／NKT细胞与肝炎、哮喘等疾病的发生发展。
1. NK细胞识别的分子机制研究：研究NK细胞膜分子与相应配体的识别、活化及其对功能的影响；研究NK细胞识别的新模式－压力诱导模式的免疫生物学意义。 2. NK细胞亚群与重要疾病发生发展的关系研究：研究肿瘤细胞有Th2／NK2漂移现象及其与肿瘤免疫逃逸的关系；（2）研究NK／NKT细胞与肝炎、哮喘等疾病的发生发展。