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阿斯利康扩大澳大利亚工厂 应对中国不断增长的哮喘药需求

随着城市发展所带来的越来越严重的空气污染以及人口的高吸烟率,中国呼吸疾病的发病人数正逐渐增长,制药公司阿斯利康已经意识到了这一点:这家英国药企已经决定投入1亿澳元(7700万美元)扩大公司澳大利亚工厂的呼吸疾病药物的产能,以应对中国的疾病增长需求。阿斯利康公司将利用这笔钱在现有的八条生产线基础上,新增加三条生产线,其中每条生产线,每年能够生产7000万单位的Pulmicort Respules(布

2017-07-15

重度A型血友病在研新药BMN270挺进临床3期

今天,BioMarin Pharmaceutical宣布其以前报告过的针对在研新药BMN 270的临床中期结果的数据更新,该基因疗法用于治疗重度A型血友病。在这项开放标签的1/2期研究中,共有15例重度A型血友病患者接受了单剂量的BMN 270,其中7名以6e13 vg/kg的剂量治疗,其余6名随后以4e13 vg/kg的较低剂量治疗。研究中另外两名患者以较低剂量治疗,作为研究中剂量递升的一部分,

2017-07-12

美国FDA受理辉瑞抗炎药Xeljanz治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)上市申请

 2017年7月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其口服JAK抑制剂Xeljanz(tofacitinib)的一份补充新药申请(sNDA),该申请寻求FDA批准Xeljanz用于中度至重度活动性溃疡性静脉炎(UC)成人患者的治疗。FDA已指定这份sNDA的处方药用户收费法(PDUFA)为2018年3月。值得一

2017-07-14

强生抗炎药Tremfya获美国FDA批准治疗中重度斑块型银屑病,系首个IL-23选择性阻断剂

 2017年7月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森生物科技(Janssen Biotech)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药Tremfya(guselkumab)用于适合系统疗法(注射或口服治疗)或光疗(紫外线治疗)的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。Tremfya是获批的首个也是唯一一个只针对白介素23(IL-23)具有选择性

2017-07-14

研究发现抗哮喘药amlexanox治疗糖尿病的巨大潜力

  加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院和密歇根大学研究人员报告说,在服用抗哮喘药物12周后,在随机,双盲,安慰剂对照临床试验中,2型糖尿病患者的一小部分血糖显示显着降低。在7月5日在“细胞代谢”杂志上发表的一篇文章中,由加州圣地亚哥糖尿病和代谢健康研究所所长Alan Saltiel博士和大学MEND肥胖与代谢紊乱计划主任Elif Oral密西根州的科学家以及Salk生物科学研究所

2017-07-07

诺华山德士合作Vectura 开发吸入性哮喘/COPD仿制药

 瑞士制药巨头诺华(Novartis)旗下仿制药部门山德士(Sandoz)近日与英国制药公司Vectura签署了一项独家开发及授权协议,双方将开发美国市场一款现有的治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的重要吸入性组合疗法的仿制药(代码:VR2081),该仿制药将采用加压计量吸入器(pMDI)给药。根据协议条款,Vectura将负责VR2081的配方开发及临床批次的生产用于关键性临床研究,

2017-07-01

葛兰素史克启动单抗药物mepolizumab(美泊利单抗)治疗重度双侧鼻息肉III期临床项目

2017年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,启动一项关键性III期临床研究SYNAPSE,评估单抗类抗炎药mepolizumab(美泊利单抗)治疗重度双侧鼻息肉(nasal polyps)患者的疗效和安全性。SYNAPSE是一项52周、随机、双盲、平行组研究,在400例复发性重度双侧鼻息肉成人患者中开展,评估了100mg剂量mepolizumab联合

2017-06-30

赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获欧盟批准,治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)

2017年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)合作开发的抗炎药Kevzara(sarilumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Kevzara联合甲氨蝶呤(MTX)用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs,例如MTX)治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者

2017-06-30

JCI insight:基因疗法可以消除哮喘症状

2017年6月5日/生物谷BIOON/---科学家们目前成功地利用基因疗法“关闭”了引发哮喘的免疫反应,他们希望这一技术能够应用于治疗其它严重的过敏反应,例如花生、蜂毒、甲壳类动物。这项研究目前在动物水平获得了成功,能够消除引发过敏反应的免疫细胞的记忆,如果该结果能够在人体试验中取得成功,那么将会对过敏症状的患者带来福音。“对于哮喘以及过敏反应的治疗来讲最严重的挑战在于免疫细胞,主要是T细胞,会形

2017-06-19

免疫疗法治疗过敏性哮喘新进展

2017年6月6日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《Allergy》杂志上的一篇综述性的文章,通过给过敏性哮喘患者提供过敏原免疫治疗,能够在短期内缓解其症状的严重程度。来自英国爱丁堡的一家医疗机构的Sangeeta Dhami 医生与其同事们合作,收集了98名患者在接受了过敏原免疫疗法后的治疗效果以及成本效率的相关数据,并对其进行了系统性的分析。(图片摘自www.pixabay.com)研

2017-06-19