Science子刊：重大进展！基质金属蛋白酶MMP9和MMP14调节破骨细胞的骨吸收活性
2020年2月9日讯/生物谷BIOON/---骨稳态（bone homeostasis）包括新骨形成与现有骨的重塑和吸收之间的平衡作用。对于患上骨质疏松等骨损耗疾病（bone-wasting disease）的患者，骨吸收占主导。破骨细胞（osteoclast）在正常生长和发育期间以及从骨质疏松症到癌症骨转移的病理状态中都积极地重塑骨的矿物质和蛋白成分。作为
Science子刊：重大发现！在人体中发现第二种DNA传感途径
2020年2月1日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员发现了第二种DNA传感途径，该途径可启动对人细胞中的外来遗传物质的抗病毒反应。相关研究结果发表在2020年1月24日的Science Immunology期刊上，论文标题为“Human DNA-PK activates a STING-independent D
“新型冠状病毒（2019-nCoV）溯源、致病及防治的基础研究”专项项目指南
一、拟资助研究方向（一）新型冠状病毒的结构、功能、感染关键靶点及作用机制，以及不同冠状病毒差异性研究。（二）新型冠状病毒溯源、变异与进化，以及新技术与“科赫假说”的再认识。（三）新型冠状病毒感染的人群易感性及疾病流行规律。（四）新型冠状病毒感染的发生、发展及转归机制，以及重症救治和医院感染防控的基础研究。（五）冠状病毒应急疫苗和通用疫苗的基础研究
20年重大创新！礼来5-HT1F激动剂Reyvow在美国上市，首个新一类偏头痛急性治疗药物！
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布在美国市场推出Reyvow（lasmiditan）C-V 50mg和100mg片剂，这是一种口服处方药，用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。需要注意的是，Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗，该药剂量规格有50mg、100mg、200mg，可根据需要灵活选择。Rey
Science：重大突破！中美科学家联手挑战人们对基因表达的理解
2020年1月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国科学院、同济大学、清华大学、南京医科大学和美国芝加哥大学的研究人员发现了一种以前不为人知的方式，使我们的基因表达成为现实。他们发现RNA本身可以调节DNA的转录方式，而不是遗传指令从DNA到RNA再到蛋白的单向流动。这一发现对我们理解人类疾病和药物设计具有重要意义。相关研究结果于202
通知通告 | “新型冠状病毒（2019-nCoV）溯源、致病及防治的基础研究”专项项目指南
为有效应对近期发生的新型冠状病毒（2019-nCoV）感染肺炎疫情，增强新发突发传染病的防控能力，国家自然科学基金委员会现启动专项项目，支持所在依托单位具有相关生物安全研究条件的科研人员，紧密围绕新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的病原学、流行病学、发病机制、疾病防治等相关重大科学问题，开展基础性、前瞻性的联合研究。本专项项目鼓励学科交叉，用新的科研范式
干细胞及转化研究重点专项拟立项项目安排公示
关于国家重点研发计划“干细胞及转化研究” 重点专项2019年第二批拟立项项目安排公示的通知根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发〔2014〕11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发〔2014〕64号）、《国家重点研发计划管理暂行办法》（国科发资〔2014〕152号）等文件要
卒中重大消息！Brilinta(替卡格雷)联合阿司匹林显著降低急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作后的卒中和死亡风险！
2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估抗凝血剂Brilinta（替卡格雷）心血管预后的III期THALES试验达到了主要终点。结果显示，在发生急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）后24小时内启动治疗，与单用阿司匹林相比，Brilinta联合阿司匹林降低了卒中和死亡复合风险。该研究是由阿斯利康
肝癌十年重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin组合进入美国FDA实时审查，一线治疗显著延长生存期
2020年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日宣布，已完成向美国食品和药物管理局（FDA）提交一份补充生物制品许可申请（sBLA），该申请涉及抗PD-L1疗法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗）联合Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗），用于治疗未接受过系统治疗的不
Science：重大进展！RNA疫苗让claudin-CAR-T细胞更有效地抵抗实体瘤
利用经过基因改造后表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞（CAR-T）进行过继性T细胞治疗已在B细胞恶性肿瘤中取得了临床成功。然而，在实体瘤患者中，CAR-T细胞疗法遭遇调整，并不那么有效。一个关键的障碍是允许高效根除肿瘤的癌症特异性高表达和较低脱靶毒性（off-tumor/on-target toxicity ）风险的细胞表面靶标在数量上的有限性。科学家们近期