高通量连接探针扩增技术(HLPA)在流产物中的应用
摘要：采用在传统多重连接探针扩增技术（MLPA）基础上，经我司自主研发改良的用于多重基因拷贝数检测的CNVplex®高通量连接探针扩增技术（HLPA）可针对流产组织进行染色体非整倍体和染色体体微缺失微重复的检测以帮助明确自然流产的病因，减少不必要的检测和避免错误的治疗方案，有助于下次备孕。“中华医学会杂志社指南与进展巡讲（产科）”会议于2018年 11 月24-25日在苏州隆重召开，邀请
JCB：细胞中心体的扩增效应或能开启癌症
2018年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自葡萄牙的科学家们通过对巴雷特食管患者进行研究发现，当细胞开始转化成为癌细胞之前，细胞或许就开始已经积累中心体了，中心体是一种在细胞分裂过程中扮演关键角色的细胞器，巴雷特食管是一种与食管癌相关的疾病，研究者指出，中心体放大的类似案例或能帮助开启并且促进多种人类
Nat Commun：新技术使得神经学实验变得更加容易重复
2018年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --过去几年来，科学家们一直面临一个问题，那就是他们难以重复自己活着同行们之前的研究成果。这种"重复性困难"问题在很多领域都有体现，包括医学与物理学。而且造成这一问题的原因也是多种多样的。然而，其中一个原因是毫无疑问的，那就是实验中所做的大规模数据分析的结果难以共享。（图片来源：Www.pixabay.com）对此，来自华盛顿大学的研究者们开发出了一
eLife：为何癌基因不能通过重复性测试？
2018年2月28日/生物谷BIOON/---大约在10年前，几个实验室发现了一个被称作MELK的基因在许多癌细胞类型中过度表达或受到高度激活。这一发现已促使正在开展多项临床试验来测试抑制MELK的药物是否能够治疗患者所患的癌症。如今，在一项新的研究中，来自美国冷泉港实验室（CSHL）的研究人员报道MELK实际上并未参与癌症产生。相关研究结果于2018年2月8日在线发表在eLife期刊上，论文标题
有望提高CAR-T细胞扩增效率10倍！Nature子刊今日刊发重磅研究
去年是CAR-T疗法的元年——这种突破性疗法让一名又一名癌症患者绝处逢生，将一个个“死亡判决”，转变为了一个个生命奇迹。两款CAR-T疗法的问世，也揭开了癌症治疗的新纪元。但获批上市并非这类疗法的研发尽头。研究人员们清楚地知道，此类疗法尚有不小的瓶颈。从流程上看，研究人员需要先从患者体内分离出免疫T细胞，然后送往实验室，引入针对癌细胞表面抗原的受体。随后，研究人员们使这些引入新基因的T
PNAS：DNA重复序列引发罕见运动障碍
2017年12月13日/生物谷BIOON/---最近，来自麻省总医院的研究者们发现了一类罕见的基因突变，或许能够解释罕见的神经紊乱疾病—“X染色体相关张力失常引发的帕金森症（XDP）”的发病原因。XDP患者主要有两类病征：张力失常以及帕金森症。这一发现发表在最近一期的《PNAS》杂志上，文章作者是来自麻省总医院神经学系的Nutan Sharma医生、Cristopher Bragg医生以及Laur
手机测血糖新思路：重复使用的血糖传感器
现在，智能手机整合了很多设备，拥有了越来越强大的功能，包括GPS、气压感知、深度感知等等。但是，目前对于糖尿病患者来说，血糖仪依然是一个独立的设备。很多科学家尝试着将血糖仪整合到我们日常使用的智能手机中，以满足用户日常活动中，对血糖移动监测的需要。来自加州大学圣地亚哥分校（UCSD）的科学家们开发了一款智能手机外壳以及应用程序，帮助有需要的人群在家中或路上记录和跟踪他们的血糖情况。将血
定制分子有望治疗DNA重复序列导致的疾病
图片来自NHGRI。2017年12月4日/生物谷BIOON/---弗里德希氏共济失调（Friedreich's ataxia）是一种罕见的致命性遗传疾病。与至少40种其他的遗传疾病（比如脆性 X 染色体综合征和一些肌肉萎缩症类型）一样，它是由阻止蛋白正确形成的DNA重复序列导致的。这些DNA重复序列能够含有上百个相同的短DNA序列（如GAAGAAGAAGAA ...）。在包括弗里德希氏共济失调在内
高通量连接探针扩增技术在第八届国际先心病高峰论坛上闪亮登场
2017年10月10-12日，国际先天性心脏病高峰论坛暨中国胎儿心脏出生缺陷一体化诊疗协作组2017年年会在上海盛大召开。本次会议对先天性心脏病的诊治前沿、外科术式及远期疗效、内外科综合诊疗以及围术期管理等方面进行深入的探讨。会议邀请国际小儿先天性心脏病外科协会主席、美国国立儿童医学中心心脏中心主任Richard Jonas担任会议的共同执行主席，同时邀请包括中国、日本、韩国、欧美、澳大利亚在内的
利用改进的CRISPR/Cas9系统校正微卫星重复扩增疾病中的RNA缺陷
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.07.0102017年8月15日/生物谷BIOON/---在此之前，CRISPR-Cas9基因编辑技术仅能够被用来操纵DNA。在2016年的一项研究中，美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员在一种被称作RNA靶向性Cas9（RNA-targeting Cas9, RCas9）的方法中改变这种技术的用途，利用它追踪活细胞中的RNA