免疫蛋白酶体“黑化”神经元，《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制
该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释，将炎症与代谢紊乱联系起来，并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。
Autophagy：中山大学李民团队揭示核心自噬E1酶ATG7的双重作用
该研究证明，蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1酶ATG7具有双重功能：它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1酶，同时也是关键底物。
研究发现组蛋白甲基转移酶组分的分子机制
近日，中山医学院董俊超教授团队的研究揭示了组蛋白甲基转移酶组分CFP1通过调控H3K4me3修饰，在生发中心B细胞反应的各个阶段发挥关键作用。
Adv Sci：为衰老细胞派遣“工程师”——新型纳米酶不仅能清除线粒体“故障”，更能主动“升级”其功能对抗衰老
本研究发现，经聚乙烯吡咯烷酮（PVP）修饰的钯纳米颗粒（PdP NPs）可模拟细胞色素 c 氧化酶与超氧化物歧化酶，展现出作为多功能纳米反应器激活线粒体、从而实现衰老缓解及神经保护的潜力。
广州健康院合作阐明小分子对副黏病毒聚合酶跨属抑制机制，助力抗相关病毒广谱药物开发
该研究系统阐明了ERDRP-0519跨属抑制副黏病毒聚合酶的分子基础，揭示了相对保守的聚合酶药物结合口袋在不同病毒中的精细结构差异及其对抑制效果的影响。
Hepatology：复旦大学高强/杨柳晓/樊嘉锁定关键代谢酶CAD，为遏制门静脉癌栓提供双效新靶点
靶向CAD的治疗可能通过降低肿瘤细胞的转移潜能，同时将肿瘤微环境转向促转移性较弱的状态，为遏制HCC转移提供一种有前景的策略。
抑制 SCoR2 酶，既阻脂肪合成又促燃烧，为肥胖治疗开辟新路径
来自美国凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究发现了一种名为 SCoR2 的关键酶，其如同一个决定脂肪命运的“总开关”。
华人学者联手合作发现阻断衰老酶，激活前列腺素通路，无惧关节衰老
软骨再生似乎是在预存的软骨细胞中通过基因表达变化实现的，而非通过干细胞或祖细胞的增殖来实现。抑制 15-PGDH 可能是一种潜在的疾病改善和再生疗法，适用于骨关节炎。
PNAS：安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个RNA修饰酶，抑制它可有效缓解肾脏炎症
该研究结果表明，NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子，并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。
Science发现抗噬菌体逆转录酶直接用蛋白质编码DNA序列
细菌DRT3抗噬菌体系统中的逆转录酶Drt3b，利用自身氨基酸残基作为蛋白质模板，在不依赖任何核酸模板的情况下精准合成序列特异的DNA链，颠覆了传统聚合酶必须依赖模板合成的认知。