Nat Chem Biol：实现从细胞到动物的跨越，南方科技大学田瑞军等团队开发新型邻近标记技术，为活体动态蛋白组学研究打开新窗口
该研究介绍了一种基于自由基和氧驱动的光反应性PL技术——ROProx，ROProx可在数秒内标记活细胞中的动态胞质蛋白复合物，标记范围约10 nm，并通过温和蓝光照射进行精确控制，无需H₂O₂。
2026-06-15
复旦肿瘤”刊发最新创新成果：邻近肺门结节手术不用“大刀阔斧”，最大程度保留肺功能、根治肿瘤
该技术路径为肺门旁磨玻璃结节为主型小结节提供了可行的个体化微创手术方案，不仅破解了长期困扰胸外科的技术难题，更推动早期肺癌外科治疗从‘最大可耐受切除’向‘最小有效根治’的理念持续深化。
2026-05-22
Nat Nanotechnol：“挤”进去的药物，中国科学技术大学王育才等揭示微转移灶如何通过压迫邻近血管帮纳米粒子“开门”？
这种通过邻近血管增强通透性实现的纳米颗粒富集显著提高了转移干预的治疗效果。这些发现阐明了纳米颗粒递送至微转移灶的机制，为基于纳米颗粒的转移性癌症诊断和治疗提供了有前景的途径。
2026-06-18
Nat Commun：苏大团队开发免疫耐受新平台——双特异性纳米囊泡通过空间邻近效应精准诱导抗原特异性调节性T细胞治疗关节炎
研究表明，这些NV通过CTLA4-CD80/86和抗CD4（aCD4）-CD4相互作用，使DC和CD4⁺T细胞靠近空间，进而促进抗原特异性Treg细胞的生成。
2026-03-28
Science：新方法标记血管内腔蛋白，发现SLC7A1与HYAL2调控血脑屏障开闭
团队开发了一种新方法，用于检查血管内壁表面的蛋白质。该技术使他们发现了两种在血脑屏障开闭中起作用的蛋白质和相关通路，这是开始理解这一重要界面如何工作的第一步。
2026-04-14
Mol Cell：李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术，不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
2025-12-03
NSR：武汉大学翁小成/周翔等开发BRIGHT-seq，用两种不同“笔迹”同时标记5mC和5hmC
该研究开发了一种名为BRIGHT-seq的测序技术，通过整合酶学和化学处理，将5mC转化为腺嘌呤，将5hmC转化为胸腺嘧啶，实现了在同一DNA分子中以单碱基分辨率同时、直接检测两种修饰。
2026-06-26
Mol Cell ：北京大学李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
2025-12-03