沃森药业推出泛型口服避孕药 可有效防止怀孕
日前，沃森药业推出诀诺酮炔雌醇药片（可咀嚼）和富马酸亚铁药片（可咀嚼），剂量标准分别为0.4mg/0.035mg和75mg。 沃森的诀诺酮炔雌醇药片（可咀嚼）和富马酸亚铁药片（可咀嚼）是爱尔兰Warner Chilcott'公司的Femcon Fe的通用版本。 炔雌醇和炔诺酮被用于防止怀孕。 炔雌醇和炔诺酮包含了女性荷尔蒙的综合，能够阻止排卵。 该公司已经开始运送该药物。
2011年上半年以激素为基本的避孕药出口市场统计
国别 进口额（万美元） 全球 2082.98 欧洲 2082.93 欧盟 2082.93 欧盟十五国 1907.35 欧盟东扩十二国 175.58 北美洲 0.04 13 德国 389.77 18 美国 0.04 19
我国第一套国家医学电子书包《内科学》出版工作在复旦大学启动
由我国著名消化病和肝病专家、医学教育家、复旦大学上海医学院内科学系主任、复旦大学附属中山医院王吉耀教授主编的全国高等教育医学数字化规划教材（国家医学电子书包）《内科学》日前在上海举行全体编委会议，来自全国各大医学院校的30余位内科学专家、人民军医出版社副总编辑、编辑等与会，此标志着我国首套国家医学电子书包《内科学》出版工作在复旦大学正式启动。
PLoS Biology：大肠杆菌有两套细胞死亡系统
3月6日，PLoS Biology发表了希伯来大学哈达萨医学院的研究人员的一项研究成果，首次描述了在细菌中一种与更高等生物凋亡类似的新的细胞死亡途径。 研究人员还发现，这种新的类凋亡死亡(apoptotic-like death, ALD)通过mazEF毒素-抗毒素系统的调节而受到另外一种非凋亡的程式化细胞死亡(programmed cell death, PCD)的抑制。
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
拜耳避孕药达英-35摆脱“质量危机”
早前因先后在法国和荷兰被指存在增加血管性栓塞风险的安全性问题，德国拜耳制药旗下明星避孕药物“达英-35”卷入“质量危机”。昨日拜耳相关负责人表示，欧盟人用药物互认及非集中程序协调组(CMDh)的最终立场支持了该公司观点，即目前没有看到有任何新的科学证据能够改变对达英-35正向的获益/风险评价。
NHS投入近4亿美元建立两套质子医疗设备
2013年8月4日讯 /生物谷BIOON/ --英国National Health Service（NHS）计划投入3亿8千万美元建立两套用于癌症研究的质子疗法系统。这标志着英国健康系统研究的又一重大进展。质子疗法可以精确定位到难以检测的肿瘤部位例如脑部和脊髓部位肿瘤的情况。这两套系统将于2018年建成，并每年可用于诊断1500名患者。
Bayer控告Watson避孕药仿制药侵权
Bayer医疗健康公司联合Bayer一纸诉状将Wastson医药公司告到美国地方法院，控诉其侵犯了Beyaz避孕药的专利权。 诉讼希望阻止其仿制药在美国专利到期以前销售。 Watson医药公司却声称Watson Laboratory已经向FDA提交了Drospirenone、Ethinyl Estradiol和Levomefolate钙片的仿制药新药申请。
Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
华生获准推出紧急避孕药Plan B One-Step仿制药
7月13日，美国华生制药公司（Watson Pharmaceuticals）宣布，旗下分公司Watson Laboratories关于Next Choice（TM） ONE DOSE（左炔诺孕酮片剂，1.5mg）的简略新药申请（ANDA）已获FDA批准。