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Sci Transl Med :新型遗传学测试可用来筛检严重的隐性遗传性儿童疾病

一项新的研究报告说,一种新型的遗传学测试可被医生常规地用来在夫妇有孩子之前筛检严重的隐性遗传性儿童疾病。 将这种技术与遗传咨询相结合,它可降低严重隐性儿童遗传性疾病的发病率并帮助在新生儿中加速对这些疾病的诊断。 然而,在普通大众中开展该妊娠前疾病携带者筛检这样一种测试的心理负担以及与生殖动力学相关的其它问题需要得到彻底的解决。

2013-05-28

:拒绝的分子遗传学分析

2012年10月,饶毅实验室在Journal of Neuroscience (《神经科学杂志》)杂志发表题为“性拒绝的分子遗传学分析:鱆胺及其受体OAMB参与果蝇求偶条件化”文章。文中揭示了果蝇脑内鱆胺及其受体OAMB在求偶学习中的作用。 美国Brandeis大学的Siegel和Hall于1979年发现,雌果蝇与雄果蝇交配后拒绝第三者插足。

2012-11-18

Nature:炎症肠道疾病(IBD)的遗传研究

2012年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,一个国际科学家小组研究发现了炎症性肠道疾病(IBD)的遗传基础。克罗恩氏病和溃疡性结肠炎是炎症性肠道疾病最常见的两种形式。 蒙特利尔心脏研究所与蒙特利尔大学医学副教授John Rioux博士已经确定了71个基因区域与炎性肠道疾病(IBD)发病有关,迄今发现与IBD发病相关的基因总数增加至163个。

2012-11-18

揭秘引发炎肠病的遗传架构

2012年11月2日 讯 /生物谷BIOON/ --克罗恩氏病(CD,局限性肠炎)和溃疡性结肠炎(UC)是胃肠道的炎性疾病,其发病机制困扰了科学界很多年,十年以前,研究者通过研究发现基因和环境可以共同作用引发这些疾病,但是没有人知道其具体是如何引发疾病的发生的。 如今来自CD和UC研究的科学家联合起来,将他们收集整理的相关的疾病遗传信息进行分析,试图解开影响数百万人身体健康的谜底。

2012-11-02

Nat Genetics:揭示和原发性胆汁肝硬变相关的遗传风险区域

2012年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自英国剑桥大学桑格研究院的研究者开发出了一种新型技术,揭开了和原发性胆汁性肝硬变(primary biliary cirrhosis,PBC)相关的三个遗传区域,原发性胆汁性肝硬变是常见的自身免疫肝脏疾病。使用此项技术,研究者就可以研究患者机体基因组的更多遗传区域,并且发现是否这些遗传区域在PBC的易感性上扮演着重要角色。

2012-09-11

:新的全基因组测序两天内可诊断新生儿中的遗传性疾病

据一项新的研究报告,新的全基因组测序技术仅在几天之内就能对ICU中的新生儿的遗传性疾病进行诊断。该技术主要的革命性特点是速度(在一个为时50小时的周转时间内就可获得遗传学的检验结果,而用目前的方法需要几个星期的时间才能获得这些结果)。这种基因测试可缩短获得诊断的时间,快速启动任何可得到的治疗,并减少焦虑的父母获得遗传咨询的时间。

2012-11-19

Eur J Hum Genet:新数学模型诊断遗传性乳腺癌

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --近日,加泰罗尼亚肿瘤研究所(ICO)的Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)研究人员已经开发并验证了一种新的方法来诊断遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征,新方法是建立于大规模测序BRCA1和BRCA2基因的基础上的。 该计算模型的基础是遗传和生物信息学分析,并已被证明是非常有效的。

2013-01-31

Cancer:肿瘤遗传异质预测头颈部癌症结果

2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/--5月20日刊登在Cancer杂志上的一项研究中,美国马萨诸塞州总医院(MGH)和马萨诸塞州眼、耳科医院研究人员描述了一种新的措施来更好的预测头颈部癌症患者的生存结果。这种测量肿瘤细胞异质性的新措施,能预测头颈部癌症患者的治疗结果。 麻省总医院癌症研究中心Edmund Mroz博士说:研究结果将最终允许个别病人根据他们肿瘤特点开展更匹配的治疗。

2013-05-21

FDA批准首个用于成人遗传性眼病的视网膜植入物Argus Ⅱ

2013年2月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准Argus Ⅱ视网膜假体系统作为首个植入式治疗成人晚期视网膜色素变性(RP)的装置。设备由一个小的视频摄像机、发射眼镜、影像处理单元(VPU)和植入型视网膜假体(人工视网膜)组成,取代视网膜退化细胞的功能,并改善患者对图像和运动的感知能力。VPU会将视频摄像机的图像转换成电数据无线传输到人工视网膜上。

2013-02-19

JCO:遗传性基因缺陷影响乳腺癌患者生存

2012年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --近日,研究人员发现一种遗传性基因(CHEK2*1100delC)缺陷会影响一些乳腺癌妇女的生存几率。这种遗传性基因缺陷也增加了妇女罹患二次乳癌的风险。该研究成果发表在本周的Journal of Clinical Oncology杂志上。 英国癌症研究中心科学家发现,CHEK2*1100delC缺陷或雌激素受体阳性的乳腺癌女性更可能死于这种疾病。

2012-12-13