Cell：发育性衰老并非脑部“故障”——p21+细胞分工协作，塑造血-脑屏障与脉络丛
在大脑中，胚胎程序性衰老细胞状态以时间上不同的模式出现——短暂状态有助于发育重塑和血管模式形成，而持久状态则支持脉络丛结构和功能的终身维持。
2026-06-15
Blood：上海交通大学郭滨等表明，ZNF467凝聚体通过ICAM1重塑细胞力学，增强造血干细胞植入
研究表明，ZNF467是原代人HSC的机械完整性和长期再生能力所必需的。工程化的核质ZNF467凝聚体通过ICAM1介导的机械重编程增强HSC移植的效率。
2026-02-27
炎症在干细胞中写下“生命日记”：《Nature》发现造血系统记录免疫挑战的全新方式
该研究揭示位于造血系统顶端的造血干细胞中，存在一个特殊的亚群，它们能够形成“炎症记忆”，而这种记忆状态的积累，与衰老、疾病乃至个体死亡风险紧密相连。
2026-05-30
Nature：重新定义睡眠的生理功能——外周血细胞执行睡眠依赖的“大脑清洁”任务，清除氧化脂质以维持线粒体稳态与认知健康
该研究发现果蝇循环系统中的外周巨噬细胞样细胞（血细胞）具有睡眠功能，表明这些血细胞在睡眠期间会迁移到大脑，并吸收由于清醒时氧化损伤而在皮质神经胶质细胞中积累的脂质。
2026-02-15
Cell Death & Differ：上海交通大学张元亮等团队揭示SETD2缺失致造血干细胞分化紊乱，产生异常炎症细胞远程驱动骨髓增生异常
Setd2缺失破坏了HSC谱系分化的保真度，导致其倾向于向红系分化并过度启动巨噬细胞生成，从而引发无效红细胞生成并产生炎症性胚胎来源库普弗细胞（EmKC）样细胞。
2026-03-29
Dev Cell：上海科技大学孙建龙/李林发现造血干细胞在骨髓损伤后启用潜伏分化程序促进恢复
该发现描述了严重骨髓消融过程中HSC的顺序命运转变，并确定了应激造血中HSC的阶段特异性分化模式。
2026-03-05
Sci Adv：广州医科大学翁桁游等团队合作发现Nat10调控协调造血干细胞祖细胞的命运决定的新机制
该研究结果表明，Nat10通过ac4C依赖的转录因子翻译调控来协调造血过程，从而建立了一个对HSC维持和功能至关重要的表观转录组-转录组调控轴。
2026-01-22
Immunity：张毅团队发现，IL-4可帮助衰老的造血系统“返老还童”
该研究表明，在多能祖细胞（MPP）中激活 IL-4-FLT3-STAT6 信号轴可恢复炎症和衰老状态下的淋巴细胞生成。
2026-06-06
Blood：核糖体“卡壳”酿大祸，刘峰/伊成器合作发现tRNA-m¹A修饰维持铁稳态，守护胎儿肝脏造血干细胞免受DNA损伤
该研究首次揭示了由Trmt61a介导的tRNA-m¹A58修饰在胎儿肝脏造血干细胞发育中的关键保护作用，通过调控转铁蛋白受体（Tfrc）的翻译来维持细胞内铁稳态，从而防止DNA损伤累积。
2026-04-20
PNAS：造血系统藏双引擎！胚胎期前体才是免疫细胞主力军，衰老免疫力下降真相被破解
在《PNAS》发表的成果揭示：人体存在两个平行运转的造血系统，而大多数免疫细胞的 “真正摇篮”，竟是胚胎早期就已存在、完全独立于造血干细胞的胚胎多能前体。
2025-12-01