《细胞》：破解CAR-T损害认知谜团！斯坦福团队发现，CAR-T细胞会诱发小胶质细胞反应性和少突胶质细胞稳态障碍
研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3，成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了CAR-T带来的认知障碍问题。
癌细胞还能抵抗铁死亡？！Nature：肿瘤细胞通过糖胺聚糖介导的脂蛋白摄取抵抗铁死亡机制
本研究揭示了肿瘤细胞通过GAGs介导的脂蛋白摄取抵抗铁死亡的机制，为理解肿瘤代谢提供了新的视角，并为开发新的癌症治疗策略提供了重要的理论基础。
STTT：谁动了T细胞的DHA？复旦团队发现肝癌新机制，TACC3促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T细胞的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
SA：让癌细胞自曝！MD安德森癌症中心团队发现，抑制PTDSS1可增强癌细胞免疫原性，提升PD-1抑制剂疗效！
研究发现，PTDSS1是影响PD-1抑制剂疗效的一个关键基因，其缺失不仅增强肿瘤细胞自身对IFN-γ的敏感性和免疫原性，还通过重塑TME（特别是诱导iNOS阳性髓系细胞）来协同增强抗PD-1疗效。
慢性淋巴细胞白血病的临床表现、诊断及治疗
一种进展缓慢的B淋巴细胞增殖性肿瘤，以外周血、骨髓、脾脏和淋巴结等淋巴组织中出现大量克隆性B淋巴细胞为特征；多见于50岁以上患者，男女比例约为2:1。
刚获诺贝尔奖，Treg细胞研究再获突破，来自华人团队
这项研究极大地深化了我们对免疫调控的理解：Foxp3 的作用不是一成不变的，而是随着 Treg 细胞的生命阶段和外界免疫环境动态变化的。
新突破：iPSC来源EVs显著逆转NK细胞衰老，增强机体免疫功能
诱导多能干细胞（iPSC）来源的小细胞外囊泡（iPSC-sEVs）可通过靶向调控CISH-STAT3信号通路，有效逆转自然衰老过程中自然杀伤细胞（NK细胞）的功能衰退，从而增强老年个体的抗肿瘤免疫能力
Cell：微管不再沉默：揭开细胞骨架“绑架”信号分子的结构密码
微管，这个细胞内直径仅为25纳米的管状结构，原来一直在“窃听”着细胞的一举一动，并通过“绑架”和“释放”信号分子，在细胞命运的抉择中扮演着举足轻重的角色。
NARDINI+算法量化连接IDR序列与细胞功能
这项发表于《细胞》的研究，远不止于鉴定出30种IDR的语法类型。它为我们提供了一套全新的概念框架和强大的分析工具，让我们能够从序列本身出发，去预测、解释和操纵蛋白质的功能。
Nat Commun：皮肤细胞“变身”卵子？科学家开创不孕治疗新路径
研究人员开发了一种名为“有丝减数分裂”（mitomeiosis）的全新技术，成功将人类皮肤细胞核移植到去核的人卵细胞中，并使其经历类似减数分裂的过程最终产生具有单套染色体的功能性卵子。